NantilusL'implication des statuts FUT2, FUT3 et ABO dans la sévérité des infections à rotavirus
Cette étude observationnelle prospective, menée entre 2017 et 2019, évalue le risque de développer une gastroentérite à rotavirus et la gravité des symptômes en fonction de caractéristiques génétiques ayant précédemment démontré leur rôle dans la susceptibilité à la maladie. La population étudiée es...
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| Auteurs principaux : | , , |
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| Collectivités auteurs : | , |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français anglais |
| Titre complet : | L' implication des statuts FUT2, FUT3 et ABO dans la sévérité des infections à rotavirus / Lydie Masson; sous la direction de Christèle Gras-Le Guen |
| Publié : |
2021 |
| Description matérielle : | 1 vol. (34 p.) |
| Note de thèse : | Thèse d'exercice : Médecine. Pédiatrie : Nantes : 2021 |
| Contenu : | La thèse contient 1 article p. 9 |
| Sujets : | |
| Documents associés : | Reproduit comme:
L' implication des statuts FUT2, FUT3 et ABO dans la sévérité des infections à rotavirus |
| Résumé : | Cette étude observationnelle prospective, menée entre 2017 et 2019, évalue le risque de développer une gastroentérite à rotavirus et la gravité des symptômes en fonction de caractéristiques génétiques ayant précédemment démontré leur rôle dans la susceptibilité à la maladie. La population étudiée est composée 200 enfants atteints de gastroentérite à rotavirus, ayant été inclus après leur passage aux urgences pédiatriques du CHU de Nantes et de 134 témoins. Les 200 enfants malades avaient quasiment exclusivement un phénotype sécréteur et Lewis négatif (99 et 98%, p<0,001). Les enfants de phénotype sécréteur porteur d'une mutation hétérozygote sur le gène FUT2, n'ont pas une forme moins grave de la maladie. Les enfants du groupe O sont moins souvent malades que ceux des autres groupes histo-sanguins (p<0,01), mais quand ils sont atteints, la gravité clinique de la gastroentérite ne diffère pas de celle des autres enfants. Les résultats concernant une population d'enfants guyanais dont le profil génétique et les souches circulantes de rotavirus sont possiblement différents seront comparés à ces premiers résultats métropolitains. Background. Rotavirus is responsible of a significant part of severe gastroenteritis. Its pathogenicity depends on histoblood group antigen sugars attachment, whose synthesis is subject of genetic polymorphism, implying mutations on FUT2, FUT3 and ABO genes. These genes are involved in synthesis of sugars expressed on oral and digestive mucosa, and sugars expression determines the secretor phenotype, the Lewis phenotype and the ABO phenotype. Susceptibility of rotavirus gastroenteritis is linked to these phenotypes. We hypothesized that genetic polymorphism could also be associated with gastroenteritis severity forms. Objective. The objective was to evaluate the association between gastroenteritis clinical severity and FUT2 genotype, Lewis phenotype and ABO phenotype. Methods. This prospective multicentric case-control study compares genetic characteristics and their expression between healthy and sick children, and among cases between mild and severe clinical forms. Cases were children consulting in the Emergency Department of Nantes University Hospital with gastroenteritis symptoms and controls were children without any digestive symptoms. Results. A total of 334 children were included: 200 cases and 134 controls. Gastroenteritis was significantly associated with secretor and Lewis phenotypes: 199/200 cases had a secretor phenotype (OR 0.03 (0.00-0.16); p<0.001) and 198/200 cases had a Lewis phenotype (OR 0.09 (0.01 0.35); p<0.01). Rotavirus gastroenteritis was also linked to ABO phenotypes: children with O histoblood types are less likely to be infected than other blood groups (OR 0.37 (0.22 0.62). There were no difference in degree of severity according to FUT2 genotype (p=0.46) and ABO phenotype (p=1). Conclusion. Children with non-secretor phenotype, Lewis negative phenotype or O histo-blood group have an innate protection against rotavirus gastroenteritis development. When infected by P[8] strain, children with O histo-blood group or with FUT2 heterozygote mutation do not have milder symptoms. |
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| Variantes de titre : | Implication of FUT2, FUT3 and ABO statuses in rotavirus infection |
| Notes : | Autre(s) contribution(s) : Elise Launay (Président du jury) |
| Bibliographie : | Bibliogr. p. 29-31, 25 réf. |