Prévention de l'agression endothéliale dans un modèle de rejet à médiation humorale en transplantation rénale allogénique

La survenue de rejets diminue la survie des transplants rénaux, en particulier les rejets aigus ou chroniques médiés par des anticorps dirigés contre le complexe majeur d histocompatibilité (CMH) du donneur (Donor specific antibodies, DSA). Les traitements des rejets médiés par les anticorps et la t...

Description complète

Enregistré dans:
Détails bibliographiques
Auteurs principaux : Kervella Delphine (Auteur), Blancho Gilles (Directeur de thèse), Mooney Nuala (Président du jury de soutenance, Rapporteur de la thèse), Hauet Thierry (Rapporteur de la thèse), Barrou Benoît (Membre du jury), Charreau Béatrice biologiste (Membre du jury)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), École doctorale Biologie-Santé Nantes (Ecole doctorale associée à la thèse), Centre de Recherche en Transplantation et Immunologie (Laboratoire associé à la thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Prévention de l'agression endothéliale dans un modèle de rejet à médiation humorale en transplantation rénale allogénique / Delphine Kervella; sous la direction de Gilles Blancho
Publié : 2020
Accès en ligne : Accès Nantes Université
Note sur l'URL : Accès réservé au texte intégral
Note de thèse : Thèse de doctorat : Immunologie : Nantes : 2020
Sujets :
LEADER 05823clm a2200613 4500
001 PPN254654169
003 http://www.sudoc.fr/254654169
005 20240129055200.0
029 |a FR  |b 2020NANT1022 
033 |a http://www.theses.fr/2020NANT1022 
035 |a (OCoLC)1245485902 
035 |a STAR154157 
100 |a 20210408d2020 k y0frey0103 ba 
101 0 |a fre  |d fre  |d eng  |2 639-2 
102 |a FR 
105 |a ||||ma 00|yy 
135 |a dr||||||||||| 
181 |6 z01  |c txt  |2 rdacontent 
181 1 |6 z01  |a i#  |b xxxe## 
182 |6 z01  |c c  |2 rdamedia 
182 1 |6 z01  |a b 
183 1 |6 z01  |a ceb  |2 RDAfrCarrier 
200 1 |a Prévention de l'agression endothéliale dans un modèle de rejet à médiation humorale en transplantation rénale allogénique  |f Delphine Kervella  |g sous la direction de Gilles Blancho 
214 1 |d 2020 
230 |a Données textuelles 
304 |a Titre provenant de l'écran-titre 
314 |a Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Biologie-Santé (Rennes) 
314 |a Partenaire(s) de recherche : Centre de Recherche en Transplantation et Immunologie (Laboratoire) 
314 |a Autre(s) contribution(s) : Nuala Mooney (Président du jury) ; Benoît Barrou, Béatrice Charreau (Membre(s) du jury) ; Nuala Mooney, Thierry Hauet (Rapporteur(s)) 
328 0 |b Thèse de doctorat  |c Immunologie  |e Nantes  |d 2020 
330 |a La survenue de rejets diminue la survie des transplants rénaux, en particulier les rejets aigus ou chroniques médiés par des anticorps dirigés contre le complexe majeur d histocompatibilité (CMH) du donneur (Donor specific antibodies, DSA). Les traitements des rejets médiés par les anticorps et la transplantation des patients présentant des DSA avant transplantation restent peu efficients à ce jour. Nous avons étudié différentes stratégies de protection de l endothélium du transplant contre la toxicité des DSA dans un modèle porcin de transplantation rénale allogénique chez un receveur allo-immunisé. Nous avons testé l effet d un anticorps monoclonal dirigé contre le CMH de classe I porcin. In vitro, cet anticorps protége partiellement les cellules endothéliales de la toxicité des DSA. La perfusion de cet anticorps lors de la préservation du rein sur machine de perfusion hypothermique entraîne sa fixation à l endothélium mais n est pas suffisante pour retarder la survenue d un rejet aigu. Nous avons étudié l intérêt du resveratrol, un polyphénol naturel, dans la protection de l endothélium. Le resveratrol induit in vitro l expression de molécules cytoprotectrices et de molécules régulatrices du complément par les cellules endothéliales. De plus, l incubation des cellules endothéliales avec le resveratrol diminue l activation de ces cellules en réponse au TNF. Ainsi, différentes stratégies de protection de l endothélium peuvent être envisagées pendant la période de préservation de l organe avant transplantation. 
330 |a Kidney allograft survival is limited by the occurrence of rejection, particularly acute or chronic antibody-mediated rejection (ABMR) mediated by antibodies against donor major histocompatibility complex (MHC) (so-called donor specific antibodies, DSA). Finding means of transplanting patients with preformed DSA and treatment of antibody-mediated rejections are major issues in kidney transplantation. We study strategies to protect the endothelium against DSA toxicity in a porcine model of allogeneic kidney transplantation to an alloimmunised recipient. First we tested the protective potential of a monoclonal anti-porcine MHC class I antibody. In vitro, this antibody partially protected endothelial cells against DSA complement-dependent cytotoxicity. We perfused the kidney with this antibody during hypothermic machine preservation, resulting in its binding to transplant endothelium. However, this was not sufficient to delay the occurence of ABMR. Then, we studied the impact of resveratrol, a natural polyphenol, on endothelial protection. Incubation of endothelial cells with resveratrol induces the expresion of genes for cytoprotective molecules and complement regulatory proteins. Furthermore, incubation of endothelial cells with resveratrol protects them from activation induced by TNF-alpha. Thus, different therapeutic intervention could be implemented ex vivo during organ preservation for transplant endothelium protection. 
541 | |a Prevention of endothelial aggression in a model of antibody-mediated rejection in allogeneic kidney transplantation  |z eng 
606 |3 PPN027454118  |a Rein  |x Transplantation  |2 rameau 
606 |3 PPN027859738  |a Rejet de greffe  |2 rameau 
606 |3 PPN027233200  |a Endothélium  |2 rameau 
608 |3 PPN027253139  |a Thèses et écrits académiques  |2 rameau 
610 0 |a ... 
676 |a 617 
686 |a 610  |2 TEF 
700 1 |3 PPN200423770  |a Kervella  |b Delphine  |f 1988-....  |4 070 
701 1 |3 PPN080126626  |a Blancho  |b Gilles  |4 727 
701 1 |3 PPN090172973  |a Mooney  |b Nuala  |f 19..-....  |4 956  |4 958 
701 1 |3 PPN070316767  |a Hauet  |b Thierry  |4 958 
701 1 |3 PPN076541231  |a Barrou  |b Benoît  |f 19..-...  |4 555 
701 1 |3 PPN095786716  |a Charreau  |b Béatrice  |f 19..-....  |c biologiste  |4 555 
711 0 2 |3 PPN026403447  |a Université de Nantes  |c 1962-2021  |4 295 
711 0 2 |3 PPN221707778  |a École doctorale Biologie-Santé  |c Nantes  |4 996 
711 0 2 |3 PPN189160462  |a Centre de Recherche en Transplantation et Immunologie  |4 981 
801 3 |a FR  |b Abes  |c 20230302  |g AFNOR 
856 4 |5 441099901:778937968  |q PDF  |s 7852506  |u https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show.action?id=b64809be-d3f5-4fcc-8c2c-18ad6f48e999  |z Accès réservé au texte intégral 
930 |5 441099901:778937968  |b 441099901  |j g 
991 |5 441099901:778937968  |a exemplaire créé automatiquement par STAR 
998 |a 893317