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Prise en charge bucco-dentaire du patient atteint d'épidermolyse bulleuse héréditaire
Cette thèse présente la prise en charge bucco-dentaire de l'épidermolyse bulleuse héréditaire (EBH) qui est un groupe de maladies dermatologiques rares, d'origine génétique, dont le trait commun est une fragilité cutanée ou muqueuse, variant de légère à très sévère, se traduisant cliniquem...
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| Auteurs principaux : | , , , , |
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| Collectivités auteurs : | , |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Prise en charge bucco-dentaire du patient atteint d'épidermolyse bulleuse héréditaire / Benjamin Ribault; sous la direction de Brigitte Alliot-Licht |
| Publié : |
Nantes :
Université de Nantes
, 2021 |
| Accès en ligne : |
Accès Nantes Université
|
| Note sur l'URL : | Accès réservé aux étudiants et personnels de l'Université de Nantes après authentification |
| Reproduction de : | Reproduction numérique de l'original imprimé datant de 2020 |
| Note de thèse : | Reproduction de : Thèse d'exercice : Chirurgie dentaire : Nantes : 2020 |
| Disponibilité : | Accès réservé aux étudiants et personnels de l'Université de Nantes |
| Sujets : | |
| Documents associés : | Reproduction de:
Prise en charge bucco-dentaire du patient atteint d'épidermolyse bulleuse héréditaire |
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| 230 | |a Données textuelles | ||
| 300 | |a Thèse présentée et soutenue publiquement le 16 décembre 2020 | ||
| 303 | |a Description d'après la consultation, 2021-02-11 | ||
| 304 | |a Titre provenant de l'écran-titre | ||
| 307 | |a L'impression du document génère 94 p. | ||
| 310 | |a Accès réservé aux étudiants et personnels de l'Université de Nantes | ||
| 314 | |a Autre (s) contribution (s) : Bernard Giumelli (Président du jury) ; Emmanuelle Renard, Sylvie Dajean-Trutaud (Assesseurs) | ||
| 320 | |a Bibliogr. 149 réf. | ||
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| 325 | 1 | |a La thèse papier est la seule version officielle | |
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| 330 | |a Cette thèse présente la prise en charge bucco-dentaire de l'épidermolyse bulleuse héréditaire (EBH) qui est un groupe de maladies dermatologiques rares, d'origine génétique, dont le trait commun est une fragilité cutanée ou muqueuse, variant de légère à très sévère, se traduisant cliniquement par des lésions bulleuses qui s'érodent rapidement pouvant aller jusqu'à l'ulcération. Ces lésions, la plupart du temps, apparaissent à la suite d'un léger traumatisme cutané mais elles peuvent se former spontanément. Dans un premier temps, nous décrivons la physiopathologie, les protéines impliquées et les signes cliniques des différentes formes d'EBH. La prise en charge pluridisciplinaire des formes sévères d'EBH est ensuite détaillée. Ces dernières sont considérées comme des maladies systémiques du fait d'un syndrome inflammatoire majeur associé à des complications multi-viscérales liées directement ou indirectement à la fragilité cutanéomuqueuse extrême. Enfin, la prise en charge bucco-dentaire spécifique des patients atteints d'EBH est expliquée en s'appuyant sur les recommandations issues notamment du protocole de soins établi par la Haute Autorité de Santé française. Une bonne connaissance des précautions à prendre rend la plupart des soins dentaires réalisables chez les sujets EBH avec les protocoles classiques. A l'inverse, la prise en charge des formes sévères s'avère complexe. | ||
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