Traitement par biotine forte dose dans la sclérose en plaques de forme progressive : analyse prospective de 178 patients en pratique clinique de routine

Les résultats d'un essai clinique récent, contrôlé versus placebo, suggèrent que la biotine forte dose pourrait améliorer le handicap des patients atteints de sclérose en plaques de forme progressive. Dans cette étude observationnelle prospective menée en vie réelle , nous avons évalué l'i...

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Détails bibliographiques
Auteurs principaux : Couloume Laura (Auteur), Michel Laure docteur en médecine (Neurologie) (Directeur de thèse), Laplaud David-Axel (Président du jury de soutenance)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Nantes Université Pôle Santé UFR Médecine et Techniques Médicales Nantes (Organisme de soutenance)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Traitement par biotine forte dose dans la sclérose en plaques de forme progressive : analyse prospective de 178 patients en pratique clinique de routine / Laura Couloume; sous la direction de Laure Michel
Publié : Nantes : Université de Nantes , 2021
Accès en ligne : Accès Nantes Université
Note sur l'URL : Accès réservé aux étudiants et personnels de l'Université de Nantes après authentification
Reproduction de : Reproduction numérique de l'original imprimé datant de 2020
Note de thèse : Reproduction de : Thèse d'exercice : Médecine. Neurologie : Nantes : 2020
Disponibilité : Accès réservé aux étudiants et personnels de l'Université de Nantes
Sujets :
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303 |a Description d'après la consultation, 2021-01-11 
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307 |a L'impression du document génère 78 p. 
310 |a Accès réservé aux étudiants et personnels de l'Université de Nantes 
314 |a Autre(s) contribution(s) : David-Axel Laplaud (Président du jury) 
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324 |a Reproduction numérique de l'original imprimé datant de 2020 
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330 |a Les résultats d'un essai clinique récent, contrôlé versus placebo, suggèrent que la biotine forte dose pourrait améliorer le handicap des patients atteints de sclérose en plaques de forme progressive. Dans cette étude observationnelle prospective menée en vie réelle , nous avons évalué l'impact de ce traitement chez 178 patients, en termes de handicap, de mobilité, de cognition et de qualité de vie. A 12 mois, seuls 3,8% des patients ont présenté une amélioration de leur score EDSS. Les autres échelles de handicap étaient stables ou s'aggravaient. Quatre patients (2,2%) ont présenté une poussée sous traitement. Parmi les patients qui ont eu une IRM, 29,7% présentaient une activité radiologique. En pratique clinique de routine, la biotine forte dose ne semble donc pas associée à une amélioration nette du handicap. 
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