Neurosarcoïdose : caractéristiques cliniques et paracliniques des atteintes du système nerveux central

Neurological localizations of central nervous system are heterogenous and rare. Our main objective is to describe the clinical, biological and MRI pattern of this population. We retrospectively included 118 patients : 38 with isolated neurosarcoidosis (NS), 80 with NS associated with systemic sarcoi...

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Détails bibliographiques
Auteurs principaux : Dos Santos Amélie (Auteur), Wiertlewski Sandrine (Directeur de thèse), Laplaud David-Axel (Président du jury de soutenance)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Nantes Université Pôle Santé UFR Médecine et Techniques Médicales Nantes (Organisme de soutenance)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Neurosarcoïdose : caractéristiques cliniques et paracliniques des atteintes du système nerveux central / Amélie Dos Santos; sous la direction de Sandrine Wiertlewski
Publié : Nantes : Université de Nantes , 2020
[Lieu de publication inconnu] : [éditeur inconnu]
Accès en ligne : Accès Nantes Université
Note sur l'URL : Accès réservé aux étudiants et personnels de l'Université de Nantes après authentification
Note de thèse : Reproduction de : Thèse d'exercice : Médecine. Neurologie : Nantes : 2020
Disponibilité : Accès réservé aux étudiants et personnels de l'Université de Nantes
Sujets :
Documents associés : Reproduction de: Neurosarcoïdose
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230 |a Données textuelles 
303 |a Description d'après la consultation, 2020-12-15 
304 |a Titre provenant de l'écran-titre 
307 |a L'impression du document génère 68 p. 
310 |a Accès réservé aux étudiants et personnels de l'Université de Nantes 
314 |a Autre(s) contribution(s) : David Laplaud (Président du jury) 
320 |a Bibliogr. 84 réf. 
325 1 |a La thèse papier est la seule version officielle 
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330 |a Neurological localizations of central nervous system are heterogenous and rare. Our main objective is to describe the clinical, biological and MRI pattern of this population. We retrospectively included 118 patients : 38 with isolated neurosarcoidosis (NS), 80 with NS associated with systemic sarcoidosis. The NS is the initial presentation in 77,9% of patients, with cranial nerves involvement (36,4%), medullary symptoms (22,8%) and seizures (21,2%). Patients were knowed to have systemic sarcoidosis in 20,6%. The diagnosis was concomittant of NS in 48,2% and post-NS in 52,8%. The ECA are increased in only 20,7%. The meningitis are present in 44,6% and hyperproteinorachia are frequent (69,5%). MRI results showed white matters abnormalities. The most useful treatment of NS is corticosteroids. Immunosupressive drugs are used in steroids resistant patients and to limit side-effects. Methotrexate and cyclophosphamid are frequently used with a good efficacy. Some study will be necessary to confirm efficacy and safety of anti-TNFa. 
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