Synthèse de nucléosides contraints à potentialité antivirale

Les nucléosides sont des petites molécules naturelles à la base de l information génétique. De ce fait, ces composés sont très étudiés et de nombreux analogues synthétiques de structures diverses ont été obtenus lors des 50 dernières années. Parmi celles-ci, la ribavirine (RBV), analogue de l adénos...

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Bibliographic Details
Main Authors : Pelletier Nicolas (Auteur), Lebreton Jacques (Directeur de thèse), Tessier Arnaud (Directeur de thèse), Jubault Philippe (Président du jury de soutenance), Thibonnet Jérôme (Membre du jury), Guillemont Jérôme (Membre du jury)
Corporate Authors : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), École doctorale Matière, Molécules Matériaux et Géosciences Le Mans (Ecole doctorale associée à la thèse), Université Bretagne Loire 2016-2019 (Autre partenaire associé à la thèse), Chimie Et Interdisciplinarité : Synthèse, Analyse, Modélisation Nantes (Laboratoire associé à la thèse)
Format : Thesis
Language : français
Title statement : Synthèse de nucléosides contraints à potentialité antivirale / Nicolas Pelletier; sous la direction de Jacques Lebreton et de Arnaud Tessier
Published : 2018
Online Access : Via Nantes Université network
Online Access note : Accès réservé au texte intégral
Note de thèse : Thèse de doctorat : Chimie organique : Nantes : 2018
Subjects :
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200 1 |a Synthèse de nucléosides contraints à potentialité antivirale  |f Nicolas Pelletier  |g sous la direction de Jacques Lebreton et de Arnaud Tessier 
214 1 |d 2018 
230 |a Données textuelles 
304 |a Titre provenant de l'écran-titre 
314 |a Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Matière, Molécules et Matériaux (Le Mans) 
314 |a Partenaire(s) de recherche : Université Bretagne Loire (COMUE), Chimie Et Interdisciplinarité : Synthèse, Analyse, Modélisation (Nantes) (Laboratoire) 
314 |a Autre(s) contribution(s) : Philippe Jubault (Président du jury) ; Jérôme Thibonnet, Jérôme Guillemont (Membre(s) du jury) 
328 0 |b Thèse de doctorat  |c Chimie organique  |e Nantes  |d 2018 
330 |a Les nucléosides sont des petites molécules naturelles à la base de l information génétique. De ce fait, ces composés sont très étudiés et de nombreux analogues synthétiques de structures diverses ont été obtenus lors des 50 dernières années. Parmi celles-ci, la ribavirine (RBV), analogue de l adénosine et de la guanosine est découverte en 1972, et présente un large spectre antiviral, mais également une toxicité importante. Il est donc nécessaire d obtenir de nouveaux analogues de cette molécule en vue d améliorer ses propriétés pharmacologiques. L équipe Maladies Infectieuses et Virologie de Janssen-Cilag (Val-de-Rueil, France) s intéresse à de nouveaux analogues de la RBV avec une combinaison spirocycle et oxétane sur la partie sucre de la molécule. Les voies de synthèse visant à obtenir l analogue ciblé principal en quatre ou huit étapes n ont pas fonctionné. Mais ce composé a pu être obtenu avec un rendement global de 19% par une synthèse en 15 étapes. Différents intermédiaires de synthèse originaux ont été déprotégés et ont également vu leur profil antiviral évalué. 
330 |a Nucleosides are small natural molecules at the base of genetic information. Consequently, these compounds are highly studied and many synthetic analogues with various structures have been synthesized in the last 50 years. Among these, ribavirin (RBV), a guanosine analogue discovered in 1972, has a broad antiviral spectrum, but also significant toxicity. That s why, it is necessary to obtain new analogues of this nucleoside in order to improve its pharmacological properties The team "Infectious Diseases and Virology" of Janssen-Cilag (Val-de-Rueil, France) is interested in new RBV analogues with a spirocycle and oxetane combination on the sugar part of the molecule. Synthetic routes to obtain the main targeted analogue in four or eight steps did not work. But this compound could be obtained with an overall yield of 19% by a synthesis in 15 steps. Different original synthetic intermediates have been deprotected and have also seen their antiviral profile evaluated. 
541 | |a Synthesis of strain nucleosides with potential antiviral activity  |z eng 
606 |3 PPN029921783  |a Nucléosides  |2 rameau 
606 |3 PPN05583079X  |a Ribavirine  |2 rameau 
606 |3 PPN029211433  |a Cyclisation (chimie)  |2 rameau 
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610 0 |a Couplage glycosidique 
686 |a 540  |2 TEF 
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