Diagnostic et prise en charge des enfants et des adolescents atteints d'oligodontie isolée, porteurs d'une mutation du gène Wnt10a

La famille des gènes Wnt joue un rôle essentiel chez l'homme notamment par l'action de la protéine Wnt dans la voie de signalisation Wnt/b-caténine. Des mutations du gène Wnt10a sont responsables soit de trois pathologies syndromiques qui présentent toutes parmi leurs signes cliniques, des...

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Auteurs principaux : Weydert Juliette (Auteur), Alliot-Licht Brigitte (Directeur de thèse, Président du jury de soutenance), Dajean-Trutaud Sylvie (Membre du jury), Lopez-Cazaux Serena (Membre du jury), Renaudin Stéphane (Membre du jury)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Nantes Université Pôle Santé UFR Odontologie Nantes (Organisme de soutenance)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Diagnostic et prise en charge des enfants et des adolescents atteints d'oligodontie isolée, porteurs d'une mutation du gène Wnt10a / Juliette Weydert; sous la direction de Brigitte Alliot-Licht
Publié : 2019
Description matérielle : 1 vol. (52 f.)
Note de thèse : Thèse d'exercice : Chirurgie dentaire : Nantes : 2019
Sujets :
Documents associés : Reproduit comme: Diagnostic et prise en charge des enfants et des adolescents atteints d'oligodontie isolée, porteurs d'une mutation du gène Wnt10a
Description
Résumé : La famille des gènes Wnt joue un rôle essentiel chez l'homme notamment par l'action de la protéine Wnt dans la voie de signalisation Wnt/b-caténine. Des mutations du gène Wnt10a sont responsables soit de trois pathologies syndromiques qui présentent toutes parmi leurs signes cliniques, des agénésies des dents permanentes, soit d'une oligodontie isolée (non syndromique). Cette pathologie est diagnostiquée à partir de 7-8 ans car la denture temporaire est le plus souvent non touchée et les patients présentent des agénésies d'un grand nombre de dents permanentes et des anomalies de forme des incisives permanentes. Ces oligodonties entrainent des conséquences psychologiques et fonctionnelles importantes. Le chirurgien dentiste devra proposer d'établir un diagnostic génétique pour confirmer la présence d'une mutation du gène Wnt10a. De plus, la réussite de la prise en charge de ces patients reposera sur le travail d'une équipe pluridisciplinaire organisée et sérieuse en lien avec les centres de référence et de compétence. Le plan de traitement sera propre à chaque cas et devra être adapté à l'évolution des dents temporaires et définitives présentes et à la croissance du patient.
Notes : Autre (s) contribution (s) : Brigitte Alliot-Licht (Président du jury) ; Sylvie Dajean-Trutaud, Serena Lopez-Cazaux, Stéphane Renaudin (Assesseurs)
Bibliographie : Bibliogr. f. 45-50, 51 réf.