NantilusAspect réglementaire et contrôle d'une suspension de décontamination digestive sélective à l'hôpital
Le travail réalisé fait suite à un projet de préparation d'une suspension de décontamination digestive sélective (DDS) à la pharmacie du CHU de Nantes. Les exigences concernant la fabrication et le contrôle des préparations hospitalières sont décritesdans les Bonnes Pratiques de Préparation (BP...
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| Auteurs principaux : | , , , |
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| Collectivités auteurs : | , |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Aspect réglementaire et contrôle d'une suspension de décontamination digestive sélective à l'hôpital / Paul Daniau; sous la direction de Christine Herrenknecht |
| Publié : |
2019 |
| Description matérielle : | 1 vol. (104 p.) |
| Note de thèse : | Thèse d'exercice : Pharmacie : Nantes : 2019 |
| Sujets : | |
| Documents associés : | Reproduit comme:
Aspect réglementaire et contrôle d'une suspension de décontamination digestive sélective à l'hôpital |
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| 314 | |a Autre (s) contribution (s) : Aurore Zalouk-Vergnoux (Président du jury) ; Emmanuelle Olivier (Membres du jury) | ||
| 320 | |a Bibliogr. p. 85-88, 52 réf. | ||
| 328 | 0 | |b Thèse d'exercice |c Pharmacie |e Nantes |d 2019 | |
| 330 | |a Le travail réalisé fait suite à un projet de préparation d'une suspension de décontamination digestive sélective (DDS) à la pharmacie du CHU de Nantes. Les exigences concernant la fabrication et le contrôle des préparations hospitalières sont décritesdans les Bonnes Pratiques de Préparation (BPP).La maîtrise des contrôles auxquels sont soumis ces préparations est fondamentale. Ces contrôles font partie intégrante de la démarche assurant la qualité de la préparation. L'exemple de la suspension de DDS permet d'illustrer les exigencespréalables à la mise à disposition de la nouvelle préparation. L'analyse de la faisabilité de la préparationles regroupe et seraexigée pour l'enregistrement auprès des autorités. Pour la suspension de DDS, une partie de ce travail a consisté àdévelopper une méthode de contrôle de la préparation terminée. La libération de la suspension reposera particulièrement sur les résultats de ces différents types de contrôles. Le travail présente notammentle développement et la validation d'une méthode de dosage de l'amphotéricine B dans la suspension ainsi que les résultats des contrôles liés àsa stabilité. | ||
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| 606 | |3 PPN027824268 |a Hôpitaux |x Services des urgences |2 rameau | ||
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| 606 | |3 PPN03096010X |a Bonnes pratiques de fabrication |2 rameau | ||
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