Les troubles de la déglutition dans la maladie de Huntington : réalisation d'un livret d'information à destination des aidants

Introduction : La dysphagie est un trouble majeur de la Maladie de Huntington. L évolution de la pathologie entraîne une dépendance pour la prise alimentaire. Cette dépendance à l aidant majore le risque de dysphagie. Ainsi, les aidants de personnes avec MH sont les premières personnes concernées pa...

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Détails bibliographiques
Auteurs principaux : Alhilali Sanaa (Auteur), Carton Caroline (Directeur de thèse), Delfini Laurence (Directeur de thèse), Der Azarian Mélanie (Président du jury de soutenance), Ferron Christophe (Membre du jury)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Nantes Université Pôle Santé UFR Médecine et Techniques Médicales Nantes (Organisme de soutenance)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Les troubles de la déglutition dans la maladie de Huntington : réalisation d'un livret d'information à destination des aidants / Sanaa Alhilali; sous la direction de Caroline Carton et de Laurence Delfini
Publié : Nantes : Université de Nantes , 2019
Accès en ligne : Accès Nantes Université
Note de thèse : Reproduction de : Mémoire du certificat de capacité d'orthophoniste : Médecine. Orthophonie : Nantes : 2019
Sujets :
Documents associés : Reproduction de: Les troubles de la déglutition dans la maladie de Huntington
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230 |a Données textuelles 
303 |a Description d'après la consultation, 2019-12-09 
304 |a Titre provenant de l'écran-titre 
307 |a L'impression du document génère 103 p. 
314 |a Autre (s) contribution (s) : Mélanie der Azarian (Président du jury) ; Christophe Ferron (Membre du jury) 
320 |a Bibliogr. 
325 1 |a Le mémoire papier reste la seule version officielle 
328 0 |z Reproduction de  |b Mémoire du certificat de capacité d'orthophoniste  |c Médecine. Orthophonie  |e Nantes  |d 2019 
330 |a Introduction : La dysphagie est un trouble majeur de la Maladie de Huntington. L évolution de la pathologie entraîne une dépendance pour la prise alimentaire. Cette dépendance à l aidant majore le risque de dysphagie. Ainsi, les aidants de personnes avec MH sont les premières personnes concernées par les troubles de la déglutition. En l absence de document écrit, l objectif de ce mémoire est l élaboration d un livret d information afin de venir en aide aux aidants. Méthode : Pour répondre à notre objectif, nous avons évaluer le besoin d information et déterminer la nature de l information à livrer au moyen de deux outils : la grille d observation et le questionnaire. Ainsi, 34 dyades patient aidant ont été observées et 68 réponses d aidants formels et informels ont été recueillies. Résultats : Les observations ont montré que l ensemble des aidants est en difficulté pour instaurer des stratégies d adaptation adéquates et pour répondre aux troubles de la déglutition des patients de manière adaptée. Le questionnaire révèle un manque de connaissance et une demande d information. En somme, les résultats obtenus convergent et révèlent un besoin d information. Conclusion : Un livret d information à destination des aidants de personnes avec maladie de Huntington a été élaboré. Ce support permet de satisfaire le besoin et la demande d information des aidants. 
330 |a Background : Dysphagia is a major symptom of Huntington's Disease. The evolution of the disease leads to a dependence on food intake. This dependence on the caregiver increases the risk of dysphagia. Thus, caregivers of people with Huntington s disease are the first people affected by swallowing disorders. In the absence of a written document, the objective of this brief is to develop an information booklet to assist caregivers. Methods :To meet our objective, we assessed the need for information and determined the nature of the information to be delivered using two tools: the observation grid and the questionnaire. Thus, 34 patient-caregiver dyads were observed and 68 responses from formal and informal caregivers were collected. Results :Observations showed that all caregivers are struggling to implement appropriate coping strategies and to respond to patients' swallowing disorders in an appropriate manner. The questionnaire reveals a lack of knowledge and a request for information. In short, the results obtained converge and reveal a need for information. Conclusion : An information booklet for caregivers of people with Huntington's disease has been developed. This support makes it possible to satisfy the caregivers' need and request for information. 
337 |a Un logiciel capable de lire un fichier au format PDF 
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