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Développement de nouveaux radiopharmaceutiques à base de cuivre-64 pour application théranostique en cancérologie
La tomographie par émission de positons (TEP) est une technique d'imagerie primordiale en médecine nucléaire, tout particulièrement dans le domaine de la cancérologie. L'immuno-TEP, qui cible les cellules en fonction de leur expression phénotypique, est un des axes majeurs de recherche pou...
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| Auteurs principaux : | , , , , |
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| Collectivités auteurs : | , |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Développement de nouveaux radiopharmaceutiques à base de cuivre-64 pour application théranostique en cancérologie / Anne-Sophie Navarro; sous la direction de Marie Degraef |
| Publié : |
Nantes :
Université de Nantes
, 2019 |
| Accès en ligne : |
Accès Nantes Université
|
| Note de thèse : | Reproduction de : Mémoire de DES : Pharmacie hospitalière - Innovation pharmaceutique et recherche : Nantes : 2019 Reproduction de : Thèse d'exercice : Pharmacie : Nantes : 2019 |
| Sujets : | |
| Documents associés : | Reproduction de:
Développement de nouveaux radiopharmaceutiques à base de cuivre-64 pour application théranostique en cancérologie |
| Résumé : | La tomographie par émission de positons (TEP) est une technique d'imagerie primordiale en médecine nucléaire, tout particulièrement dans le domaine de la cancérologie. L'immuno-TEP, qui cible les cellules en fonction de leur expression phénotypique, est un des axes majeurs de recherche pour améliorer le diagnostic et le suivi de certaines maladies. Parmi les isotopes pouvant être utilisés, le 64Cu possède des propriétés intéressantes et permet d'envisager une approche combinée de diagnostic et de thérapie pour adapter au mieux le traitement à chaque patient. Afin de pouvoir développer un radiopharmaceutique contenant du 64Cu, il est nécessaire d'utiliser un ligand bifonctionnel, servant à complexer le cuivre et à assurer la liaison à la molécule vectrice. Ce travail est une étude comparative in vitro de plusieurs ligands commerciaux azamacrocycles du cuivre ainsi que d'un ligand original, le TE1PA. Ces ligands ont été couplés à l'anticorps monoclonal 9E7.4, ciblant le CD138 qui est un marqueur d'intérêt pour le diagnostic du myélome multiple. Les résultats ont montré la supériorité in vitro du ligand TE1PA dans ce modèle par rapport à ses équivalents commerciaux, en termes de nombre de ligands greffés par anticorps et d'immunoréactivité. Le TE1PA a donc validé son utilité comme ligand potentiel pour le 64Cu dans le cadre de l'immuno-TEP. |
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| Notes : | Mémoire de DES de pharmacie hospitalière - Innovation pharmaceutique et recherche tenant lieu de thèse d'exercice Description d'après la consultation, 2019-12-02 Titre provenant de l'écran-titre L'impression du document génère 85 p. Autre (s) contribution (s) : Alain Faivre-Chauvet (Président du jury) ; Nathalie Le Bris, Mathieu Frindel (Membres du jury) |
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| Bibliographie : | Bibliogr. 177 réf. |