Propagation d'un signal pro-apoptotique paracrine via la voie cGAS/STING lors des chimitothérapies antimitotiques

Une action fascinante mais non caractérisée de la chimiothérapie antimitotique consiste à induire une apoptose mitochondriale collective, bien que n impactant que la sous-population cellulaire proliférante. Nous montrons ici que les réponses apoptotiques aiguës au paclitaxel de cultures organotypiqu...

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Détails bibliographiques
Auteurs principaux : Lohard Steven (Auteur), Barillé-Nion Sophie (Directeur de thèse), Birklé Stéphane Docteur vétérinaire (Président du jury de soutenance), Juin Philippe (Membre du jury), Ichim Gabriel (Membre du jury), Meurette Olivier (Membre du jury), Bertrand Pascale directrice de recherche (Membre du jury)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), École doctorale Biologie-Santé Nantes (Ecole doctorale associée à la thèse), Université Bretagne Loire 2016-2019 (Autre partenaire associé à la thèse), Centre de Recherche en Cancérologie et Immunologie Intégrée Nantes Angers (Laboratoire associé à la thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Propagation d'un signal pro-apoptotique paracrine via la voie cGAS/STING lors des chimitothérapies antimitotiques / Steven Lohard; sous la direction de Sophie Barillé-Nion
Publié : 2019
Accès en ligne : Accès Nantes Université
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Note de thèse : Thèse de doctorat : Biologie, médecine et santé : Nantes : 2019
Sujets :
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230 |a Données textuelles 
304 |a Titre provenant de l'écran-titre 
314 |a Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Biologie-Santé (Rennes) 
314 |a Partenaire(s) de recherche : Université Bretagne Loire (COMUE), Centre de Recherche en Cancérologie et Immunologie Intégrée Nantes Angers (Laboratoire) 
314 |a Autre(s) contribution(s) : Stéphane Birklé (Président du jury) ; Philippe Juin, Gabriel Ichim, Olivier Meurette, Pascale Bertrand (Membre(s) du jury) 
328 0 |b Thèse de doctorat  |c Biologie, médecine et santé  |e Nantes  |d 2019 
330 |a Une action fascinante mais non caractérisée de la chimiothérapie antimitotique consiste à induire une apoptose mitochondriale collective, bien que n impactant que la sous-population cellulaire proliférante. Nous montrons ici que les réponses apoptotiques aiguës au paclitaxel de cultures organotypiques de tumeurs mammaires humaines et de xénogreffes dérivées de patientes s associent à des signatures d expression génique marquant une exposition au TNFa et aux IFN de type I. Ces cytokines sont sécrétées par les cellules cancéreuses présentant des micronoyaux induits par le traitement antimitotique et détectés par le senseur de l'ADN cytosolique cGAS et conservant une intégrité mitochondriale malgré la pression apoptotique intrinsèque au traitement antimitotique. Ces cytokines déclenchent dans les cellules tumorales voisines l expression de NOXA, inhibiteur de MCL-1, responsable d un effet pro-apoptotique paracrine révélé par une sensibilisation au BH3 mimétiques ciblant BCL-xL. Cet effet dépendant de la voie cGAS/STING est nécessaire pour la réponse au paclitaxel in vivo, qui est elle-même amplifiée par l'administration séquentielle, mais non synchrone, de BH3 mimétiques ciblant BCL-xL. 
330 |a A fascinating but uncharacterized action of anti-mitotic chemotherapy is to collectively prime cancer cells to apoptotic mitochondrial outer membrane permeabilization (MOMP), while impacting only on cycling cell subsets. Here, we show that acute apoptotic responses to paclitaxel of organotypic cultures of primary human breast tumors and of patient-derived xenografts associate with gene expression signatures marking exposure to type I IFN and TNFa. These cytokines are secreted by micronuclei-positive cGAS/STING-active cancer cells maintaining mitochondrial integrity despite intrinsic apoptotic pressure during anti-mitotic treatment. In turn, they trigger pro-apoptotic NOXA expression in neighboring cells. STING-dependent apoptotic effects are required for paclitaxel response in vivo, and they are amplified by sequential, but not synchronous, administration of BH3 mimetics. 
337 |a Configuration requise : un logiciel capable de lire un fichier au format : PDF 
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