Récentes avancées dans la synthèse de topopyrones et de calothrixines synthèse et évaluation biologique de molécules de type benzimidazolyl-chalcone

Ce travail a pour objet la synthèse et l évaluation de molécule bioactives pouvant contribuer efficacement à la lutte contre certains germes infectieux et le cancer. Le premier volet consiste en la synthèse de composés d origine naturelle, les topopyrones et les calothrixines. En ce qui concerne les...

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Auteurs principaux : Kone Aboudramane (Auteur), Collet Sylvain (Directeur de thèse), Sissouma Drissa (Directeur de thèse), Adjou Ané (Président du jury de soutenance), Bedi Sahouo Gustave (Membre du jury)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Université Félix Houphouët-Boigny Abidjan, Côte d'Ivoire (Organisme de cotutelle), École doctorale Matière, Molécules Matériaux et Géosciences Le Mans (Ecole doctorale associée à la thèse), Université Bretagne Loire 2016-2019 (Autre partenaire associé à la thèse), Chimie Et Interdisciplinarité : Synthèse, Analyse, Modélisation Nantes (Laboratoire associé à la thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Récentes avancées dans la synthèse de topopyrones et de calothrixines synthèse et évaluation biologique de molécules de type benzimidazolyl-chalcone / Aboudramane Kone; sous la direction de Sylvain Collet et de Drissa Sissouma
Publié : 2018
Accès en ligne : Accès Nantes Université
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Note de thèse : Thèse de doctorat : Chimie organique : Nantes : 2018
Thèse de doctorat : Chimie organique : Université Félix Houphouët-Boigny (Abidjan, Côte d'Ivoire) : 2018
Sujets :
Description
Résumé : Ce travail a pour objet la synthèse et l évaluation de molécule bioactives pouvant contribuer efficacement à la lutte contre certains germes infectieux et le cancer. Le premier volet consiste en la synthèse de composés d origine naturelle, les topopyrones et les calothrixines. En ce qui concerne les topopyrones, cinq hétérodiènes ont été synthétisés et leurs réactivités ont été étudiées face à un diénophile de type naphthoquinone suivant une réaction de cycloaddition [4+2] de Diels-Alder. . Cela a conduit l édification d un squelette tétracyclique proche des topopyrones. Quant aux calothrixines, nous avons exploré deux nouvelles voies qui ont abouti à la synthèse de la calothrixine B et d un analogue bromé. Dans le second volet, en nous basant sur le concept pharmacochimique de juxtaposition d entités bioactives, nous avons conceptualisé puis synthétisé douze benzimidazolyl-chalcones et une chroménone. Les molécules ainsi obtenues ont fait l objet d une évaluation de leurs activités anticancéreuses vis-à-vis de sept lignes cellulaires cancéreuses humaines et une lignée de fibroblastes normaux de la peau humaine. Ces composés ont montré de bonnes activités anticancéreuses quelque soit la lignée. Ces activités sont supérieures à celles de la Roscoviitine mais restent inférieures à celles du Taxol. Cependant, les molécules synthétisées se sont montrées moins toxiques que la molécule de référence Taxol.
This work aims is the synthesis and evaluation of bioactive molecules that can effectively contribute to fight against some infectious germs and the cancer. The first component consists of the synthesis of naturally occurring compounds, topopyrones and calothrixins. With regard to the topopyrones, five heterodienes were synthesized and their reactivities were studied, compared with a naphthoquinone-type dienophile following a Diels-Alder [4+2] cycloaddition reaction. This led to the construction of a tetracyclic skeleton close to topopyrones. As for calothrixins, we explored two new pathways that resulted in the synthesis of calothrixin B and an bromine analogue. In the second part, based on the pharmacochemical concept of juxtaposition of bioactive entities, we conceptualized and synthesized twelve benzimidazolyl-chalcones and one chromenone. The molecules thus obtained were evaluated for their anticancer activities against seven human cancer cell lines and a normal fibroblast line of human skin. These compounds showed good anticancer activities regardless of the line. These activities are superior to those of Roscovitine but lower than those of Taxol. However, the synthesized molecules were less toxic than that of the Taxol reference molecule.
Variantes de titre : Recent advances in topopyrones and calothrixins synthesis synthesis and biological evaluation of benzimidazolyl-chalcone molecule type
Notes : Thèse soutenue en co-tutelle
Titre provenant de l'écran-titre
Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Matière, Molécules et Matériaux (Le Mans)
Partenaire(s) de recherche : Université Bretagne Loire (COMUE), Chimie Et Interdisciplinarité : Synthèse, Analyse, Modélisation (Nantes) (Laboratoire)
Autre(s) contribution(s) : Ané Adjou (Président du jury) ; Gustave Bedi Sahouo (Membre(s) du jury)
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