Impact de l'inadéquation de diamètre entre prothèse et anneau aortique, sur la survenue de complications péri-procédurales, après un remplacement valvulaire aortique percutané par voie fémorale avec une prothèse de dernière génération

La connaissance des facteurs de risque de complications liées au remplacement valvulaire aortique percutané (TAVI) est un enjeu majeur pour l'élargissement de ces indications.On recherchait si l'inadéquation de diamètre valve / anneau aortique (mismatch) étaitun facteur de risque de compli...

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Détails bibliographiques
Auteur principal : Bonin Mickaël (Auteur)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Nantes Université Pôle Santé UFR Médecine et Techniques Médicales Nantes (Organisme de soutenance)
Autres auteurs : Letocart Vincent (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Impact de l'inadéquation de diamètre entre prothèse et anneau aortique, sur la survenue de complications péri-procédurales, après un remplacement valvulaire aortique percutané par voie fémorale avec une prothèse de dernière génération / Mickaël Bonin; sous la direction de Vincent Letocart
Publié : 2018
Description matérielle : 1 vol. (55 f.)
Note de thèse : Thèse d'exercice : Médecine. Cardiologie et maladies vasculaires : Nantes : 2018
Sujets :
Documents associés : Reproduit comme: Impact de l'inadéquation de diamètre entre prothèse et anneau aortique, sur la survenue de complications péri-procédurales, après un remplacement valvulaire aortique percutané par voie fémorale avec une prothèse de dernière génération
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330 |a La connaissance des facteurs de risque de complications liées au remplacement valvulaire aortique percutané (TAVI) est un enjeu majeur pour l'élargissement de ces indications.On recherchait si l'inadéquation de diamètre valve / anneau aortique (mismatch) étaitun facteur de risque de complications, principalement la pose de pacemaker, après TAVI. Sur 280 patients consécutifs, implantés d'une valve SAPIENS 3® par voie fémorale, le mismatch était significativement associé au risque d'implantation de pacemaker : pour 1% d'augmentation :OR 1,1 ; IC 95% [1,03 ; 1,18], p = 0,007. Après mise en place d'une valve SAPIENS 3® ou Evolut-R®, il n'y avait pas de différence significative de mismatch moyen entre les patients présentant ou non un bloc de branche gauche de novo, une tamponnade ou un accident vasculaire cérébral. 
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