Étude phénotypique d'un nouveau variant sur le gène de l'alpha actinine 2, responsable de mort subite

La mort subite d'origine cardiaque de l'adulte jeune est un problème de santé publique à cause de son ampleur et du retentissement psychologique engendré. Dans une majorité des cas, on retrouve une cardiopathie sous jacente ou une canalopathie ; quand ce n'est pas le cas, on parle de...

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Détails bibliographiques
Auteur principal : Lelarge Coline (Auteur)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Nantes Université Pôle Santé UFR Médecine et Techniques Médicales Nantes (Organisme de soutenance)
Autres auteurs : Probst Vincent (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Étude phénotypique d'un nouveau variant sur le gène de l'alpha actinine 2, responsable de mort subite / Coline Lelarge; sous la direction de Vincent Probst
Publié : 2018
Description matérielle : 1 vol. (46 p.)
Note de thèse : Thèse d'exercice : Médecine. Cardiologie et maladies vasculaires : Nantes : 2018
Sujets :
Documents associés : Reproduit comme: Étude phénotypique d'un nouveau variant sur le gène de l'alpha actinine 2, responsable de mort subite
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330 |a La mort subite d'origine cardiaque de l'adulte jeune est un problème de santé publique à cause de son ampleur et du retentissement psychologique engendré. Dans une majorité des cas, on retrouve une cardiopathie sous jacente ou une canalopathie ; quand ce n'est pas le cas, on parle de fibrillation ventriculaire idiopathique. L'objectif de cette étude est d'étudier le phénotype d'une famille victime de fibrillation ventriculaire idiopathique porteuse d'un variant sur l'a-actinine 2 jusqu'alors méconnu. Il s'agit d'une étude avec suivi prospectif et recueil rétrospectif des données, monocentrique, réalisée au CHU de Nantes entre 1999 et 2018. 19 patients ont été inclus, avec recueil des évènements cliniques, des ECG et des ETT, et du génotype. La présence du variant avait une bonne ségrégation avec la présence d'une cardiopathie, et nous avons mis en évidence un phénotype électrocardiographique chez les patients porteurs du variant, caractérisé par un sous décalage du segment ST dans les dérivations latérales. Cette étude suggère l'existence d'un nouveau syndrome en lien avec ce variant - associant troubles du rythme ventriculaires, anomalies échographiques et ECG - confirmant que sous le terme de FVI existent des syndromes non identifiés jusqu'alors. 
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