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Quantification des progéniteurs endothéliaux circulants par cytométrie de flux multiparamétrique : mise en œuvre technique au laboratoire d'hématologie dans le cadre des néoplasies myéloprolifératives
La quantification des cellules CD34+ dans les néoplasies myéloprolifératives est à ce jour un examen de routine permettant de différencier les myélofibroses primitives (MFP) des autres néoplasies myéloprolifératives sans chromosome Philadelphie. Il a été suggéré la présence de progéniteurs endothéli...
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| Auteurs principaux : | , , |
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| Collectivités auteurs : | , |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Quantification des progéniteurs endothéliaux circulants par cytométrie de flux multiparamétrique : mise en œuvre technique au laboratoire d'hématologie dans le cadre des néoplasies myéloprolifératives / Coralie Giot; sous la direction de Franck Geneviève et de Valérie Ugo |
| Publié : |
Nantes :
Université de Nantes
, 2018 |
| Accès en ligne : |
Accès Nantes Université
|
| Note de thèse : | Reproduction de : Thèse d'exercice : Pharmacie : Nantes : 2018 Reproduction de : Mémoire de DES : Biologie Médicale : Nantes : 2018 |
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| 330 | |a La quantification des cellules CD34+ dans les néoplasies myéloprolifératives est à ce jour un examen de routine permettant de différencier les myélofibroses primitives (MFP) des autres néoplasies myéloprolifératives sans chromosome Philadelphie. Il a été suggéré la présence de progéniteurs endothéliaux circulants (EPC) parmi les cellules CD45+/CD34+. Au cours des phases précoces de MFP, la majorité des cellules CD34+ circulantes serait d'origine endothéliale. De plus, le taux d'EPC serait plus élevé encore dans la pré-myélofibrose que dans la MFP. Nous avons souhaité évaluer la faisabilité de la détection et de la quantification des progéniteurs endothéliaux circulants en cytométrie en flux (CMF) multiparamétrique parmi les cellules CD34+ circulantes chez 28 patients atteints de néoplasies myéloprolifératives et 9 témoins. Les patients atteints d'une MFP avaient un taux d'EPC significativement supérieur aux témoins et aux patients présentant une TE ou une PV. Dans les MFP, lorsque le taux de cellules CD34+ circulantes augmentait, le taux d'EPC s'abaissait. L'unique pré-myélofibrose analysée ne présentait pas un taux d'EPC plus élevé que les témoins. L'identification phénotypique des EPC se heurte à plusieurs difficultés : la rareté des EPC dans le sang circulant (10-4 à 10-6 des éléments mononucléés du sang) et l'absence de marqueur spécifique en CMF pour les distinguer sans ambiguïté des cellules souches hématopoïétiques ou des cellules endothéliales matures. La poursuite d'un travail de standardisation dans la quantification des EPC en CMF semble indispensable afin d'effacer les discordances de résultats entre les différentes études. | ||
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