Le refus du dépistage anténatal de la trisomie 21 par les couples : étude sociologique à partir de cinq entretiens
La trisomie 21 est reconnue par la société comme un handicap sévère et donc un problème de santé publique. Ainsi, depuis 2009, le dépistage anténatal de la trisomie 21 est obligatoirement proposé à toutes les femmes enceintes durant leurs grossesse et largement réalisé puisque 88,2 % des femmes en 2...
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Auteurs principaux : | , |
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Collectivités auteurs : | , , |
Format : | Thèse ou mémoire |
Langue : | français |
Titre complet : | Le refus du dépistage anténatal de la trisomie 21 par les couples : étude sociologique à partir de cinq entretiens / Carmine d'Acremont; sous la direction de Sylvie Morel |
Publié : |
2018 |
Description matérielle : | 1 vol. (188 f.) |
Note de thèse : | Mémoire de sage-femme : Médecine : Nantes : 2018 |
Sujets : | |
Documents associés : | Reproduit comme:
Le refus du dépistage anténatal de la trisomie 21 par les couples |
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330 | |a La trisomie 21 est reconnue par la société comme un handicap sévère et donc un problème de santé publique. Ainsi, depuis 2009, le dépistage anténatal de la trisomie 21 est obligatoirement proposé à toutes les femmes enceintes durant leurs grossesse et largement réalisé puisque 88,2 % des femmes en 2016 l'ont effectué. Peu d'études s'intéressent au positionnement des couples qui décident de ne pas y recourir et de rester dans l'inconnu. Pour quelles raisons ne souhaitent-ils pas y accéder ? Ces raisons différent-elles en fonction des caractéristiques socio-démographiques des couples ? Ont-ils pleinement conscience des enjeux ? L'information donnée est-elle claire ? A travers ce mémoire et cinq entretiens avec des femmes n'ayant pas réalisé le dépistage, nous avons tenté de répondre à ces interrogations. Nous avons pu ainsi repérer quelques uns des facteurs qui déterminent leur choix révèlant une volonté d'intégrer le handicap dans la société. | ||
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