Synthèse d'hétérocycles oxygénés (y-lactols, y-buténolides) par voie radicalaire : étude de la stéréoselectivité de la réaction et applications

La préparation de y-lactols et méthylène-y-lactols a été réalisée via un processus monotope, alternative efficace à la réaction de Ueno-Stork, qui implique la cyclisation radicalaire d acétal aluminiques alpha-halogéné à basse température. La réaction d oxydation in situ des espèces aluminiques obte...

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Auteurs principaux : Rouaud Jean-Christophe (Auteur), Dénès Fabrice (Directeur de thèse), Renaud Philippe chimiste (Directeur de thèse), Lebreton Jacques professeur de chimie organique (Directeur de thèse), Marinetti Angela (Président du jury de soutenance), Chataigner Isabelle enseignante-chercheuse en chimie organique (Rapporteur de la thèse), Meyer Christophe chercheur en chimie organique (Rapporteur de la thèse)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), École doctorale Matière, Molécules Matériaux et Géosciences Le Mans (Ecole doctorale associée à la thèse), Université Bretagne Loire 2016-2019 (Autre partenaire associé à la thèse), Chimie Et Interdisciplinarité : Synthèse, Analyse, Modélisation Nantes (Laboratoire associé à la thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Synthèse d'hétérocycles oxygénés (y-lactols, y-buténolides) par voie radicalaire : étude de la stéréoselectivité de la réaction et applications / Jean-Christophe Rouaud; sous la direction de Fabrice Dénès et de Philippe Renaud et de Jacques Lebreton
Publié : 2017
Accès en ligne : Accès Nantes Université
Note sur l'URL : Accès réservé au texte intégral
Note de thèse : Thèse de doctorat : Chimie fine : Nantes : 2017
Conditions d'accès : Thèse confidentielle jusqu'au 25 octobre 2019.
Sujets :