Étude de maladies du rythme cardiaque à l'aide de cellules souches pluripotentes induites

Les troubles du rythme sont des maladies cardiaques fréquentes et sont une cause majeure de mort subite par anomalie de l excitabilité du coeur. L étude de ces dysfonctionnements est essentielle pour comprendre les mécanismes responsables de ces maladies cardiaques et mettre au point de nouveaux tra...

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Détails bibliographiques
Auteurs principaux : Jouni Mariam (Auteur), Lemarchand Patricia chercheur INSERM (Directeur de thèse), Zibara Kazem (Directeur de thèse), Gaborit Nathalie (Directeur de thèse), Hatem Stéphane (Rapporteur de la thèse), Probst Vincent (Président du jury de soutenance)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Nantes Université Pôle Santé UFR Médecine et Techniques Médicales Nantes (Autre partenaire associé à la thèse), Université Nantes-Angers-Le Mans - COMUE 2009-2015 (Autre partenaire associé à la thèse), L'Unité de Recherche de l'Institut du Thorax Nantes (Laboratoire associé à la thèse), École doctorale Biologie-Santé Nantes-Angers 2008-2021 (Ecole doctorale associée à la thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Étude de maladies du rythme cardiaque à l'aide de cellules souches pluripotentes induites / Mariam Jouni; sous la direction de Patricia Lemarchand, Kazem Zibara, Nathalie Gaborit
Publié : Nantes : Université de Nantes , 2015
Accès en ligne : Accès Nantes Université
Note de thèse : Reproduction de : Thèse de doctorat : Biologie. Biologie des organismes : Nantes : 2015
Conditions d'accès : Version électronqiue de la thèse sous embargo jusqu'au 01-01-2018.
Sujets :
Documents associés : Reproduction de: Étude de maladies du rythme cardiaque à l'aide de cellules souches pluripotentes induites
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303 |a Description d'après la consultation, 2015-10-05 
304 |a Titre provenant de l'écran-titre 
307 |a L'impression du document génère 186 p. 
314 |a École doctorale 502 : Biologie-Santé (Nantes-Angers) 
314 |a Partenaire(s) de recherche : Université Nantes-Angers-Le Mans - COMUE 
314 |a Partenaire(s) de recherche : INSERM UMR 1087 - CNRS UMR 6291 (Laboratoire) 
314 |a Autre(s) contribution(s) : Vincent Probst (Président du jury) ; Stéphane Hatem (Rapporteur(s)) 
320 |a Bibliogr. [270 re f.] 
325 1 |a La thèse papier est la seule version officielle 
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330 |a Les troubles du rythme sont des maladies cardiaques fréquentes et sont une cause majeure de mort subite par anomalie de l excitabilité du coeur. L étude de ces dysfonctionnements est essentielle pour comprendre les mécanismes responsables de ces maladies cardiaques et mettre au point de nouveaux traitements. La technologie des cellules souches pluripotentes induites (iPS) permet de générer, à partir de cellules somatiques d un patient, des cellules souches pluipotentes spécifiques de ce patient, qui peuvent ensuite être différenciées en tout type cellulaire, dont les cardiomyocytes. Lorsqu elles sont obtenues à partir de patients souffrant d un trouble du rythme, elles permettent la modélisation du trouble du rythme cardiaque du patient. Ce travail a permis la caractérisation moléculaire et fonctionnelle de troubles du rythme cardiaque génétiques héréditaires, syndrome du QT long et syndrome de Brugada, grâce à la différenciation en cardiomyocytes d iPS provenant de patients atteints de ces arythmies. 
330 |a Heart rhythm disorders are frequent heart diseases and are a major cause of sudden cardiac death from abnormal excitability of the heart. Studying these dysfunctions is essential to understand the mechanisms of these cardiac diseases and develop new treatments. The technology of induced pluripotent stem cells (iPS) allows generation, from a patient s somatic cells, of pluripotent stem cells specific for this patient, which can be differentiated in any type cell, including cardiomyocytes. When obtained from a patient suffering from an arrhythmic syndrome, these cells will thus allow the modeling of the patient s cardiac rhythm disorder. In this thesis, we characterized at molecular and functional levels, genetically inherited cardiac arryhthmias, long QT and Brugada syndrome (BrS), using cardiomyocytes differentiated from induced pluripotent stem cells derived from patients suffering from these genetically inherited arrhythmias. 
337 |a Un logiciel capable de lire un fichier au format PDF 
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