NantilusÉvaluation de la tolérance et de l'efficacité de l'association fixe emtricitabine/tenofovir/rilpivirine (EVIPLERA®) comme traitement post-exposition au VIH dans les centres du COREVIH Pays de la Loire
Le traitement post-exposition (TPE) consiste en une trithérapie antirétrovirale administrée pendant 28 jours après un accident d'exposition sexuelle ou à un liquide biologique (AES), et vise à réduire le risque d'infection par le VIH chez la personne exposée. En France, est indiquée en pre...
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| Collectivités auteurs : | , |
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| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Évaluation de la tolérance et de l'efficacité de l'association fixe emtricitabine/tenofovir/rilpivirine (EVIPLERA®) comme traitement post-exposition au VIH dans les centres du COREVIH Pays de la Loire / Marie Chauveau; sous la direction de Clotilde Allavena |
| Publié : |
2017 |
| Description matérielle : | 1 vol. (58 f.) |
| Note de thèse : | Thèse d'exercice : Médecine. Médecine interne : Nantes : 2017 |
| Sujets : | |
| Documents associés : | Reproduit comme:
Évaluation de la tolérance et de l'efficacité de l'association fixe emtricitabine/tenofovir/rilpivirine (EVIPLERA®) comme traitement post-exposition au VIH dans les centres du COREVIH Pays de la Loire |
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| 330 | |a Le traitement post-exposition (TPE) consiste en une trithérapie antirétrovirale administrée pendant 28 jours après un accident d'exposition sexuelle ou à un liquide biologique (AES), et vise à réduire le risque d'infection par le VIH chez la personne exposée. En France, est indiquée en première intention, l'association fixe tenofovir disoproxil fumarate/emtricitabine/rilpivirine (EVIPLERA®) en un comprimé par jour. Nous avons mené une étude observationnelle prospective régionale multicentrique évaluant la tolérance et l'efficacité d'EVIPLERA® comme TPE chez les patients pris en charge dans les centres du COREVIH Pays de la Loire. Entre mars 2016 et mars 2017, 163 épisodes d'AES ont été traité par EVIPLERA®, parmi lesquels 85 (52,1 %) AES homosexuels, 65 (39,9 %) AES hétérosexuels, et 13 (8 %) AES non sexuels. 148 (90,8 %) patients ont été suivi jusqu'à S4 : parmi eux, 136 (91,9 %) ont terminé les 28 jours de traitement et 4 (2,7 %) ont arrêté leur traitement prématurément du fait des effets indésirables. 103 patients (69,9 %) ont présenté au moins un effet indésirable, mais aucun patient n'a présenté d'effet indésirable grave. Parmi les 97 sérologies VIH réalisées à S16, toutes étaient négatives. EVIPLERA® semble être une option thérapeutique bien tolérée et efficace comme TPE au décours d'AES sexuels ou non sexuels. | ||
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