Évaluation du protocole de neuroprotection fœtale par sulfate de magnésium avant 33 semaines d'aménorrhée, au CHU de Nantes

Objectif : Evaluer la mise en place et la surveillance maternelle réalisée lors du traitement par sulfate de magnésium (MgSO4) à visée neuroprotectrice avant 33 SA. Matériel et méthode : Nous avons mené une étude rétrospective du 1er août 2014 au 31 Décembre 2015 au CHU de Nantes. Toutes les naissan...

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Détails bibliographiques
Auteurs principaux : Launay Manon (Auteur), Misbert Emilie (Directeur de thèse)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Nantes Université Pôle Santé UFR Médecine et Techniques Médicales Nantes (Organisme de soutenance), Ecole de sages-femmes Nantes (Organisme de soutenance)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Évaluation du protocole de neuroprotection fœtale par sulfate de magnésium avant 33 semaines d'aménorrhée, au CHU de Nantes / Manon Launay; sous la direction de Emilie Misbert
Publié : Nantes : Université de Nantes , 2017
Accès en ligne : Accès Nantes Université
Note de thèse : Reproduction de : Mémoire de sage-femme : Médecine : Nantes : 2017
Sujets :
Documents associés : Reproduction de: Évaluation du protocole de neuroprotection fœtale par sulfate de magnésium avant 33 semaines d'aménorrhée, au CHU de Nantes
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330 |a Objectif : Evaluer la mise en place et la surveillance maternelle réalisée lors du traitement par sulfate de magnésium (MgSO4) à visée neuroprotectrice avant 33 SA. Matériel et méthode : Nous avons mené une étude rétrospective du 1er août 2014 au 31 Décembre 2015 au CHU de Nantes. Toutes les naissances vivantes survenues avant 33 SA étaient incluses. Résultats : 177 patientes (85% des patientes) ont bénéficié du traitement. 31 patientes (15%) n'avaient pas reçu de MgSO4, dans 35% des cas par manque de temps, dans 6% des cas du fait d'une contre-indication, et dans 59% des cas du fait d'un oubli. La surveillance du traitement était réalisée de manière optimale dans 18,5% des dossiers trente minutes après sa mise en place. Les paramètres les moins bien surveillés étaient les ROT, la FR et la SatO2. Le taux d'effets secondaires bénins était de 2,3%. Deux dossiers ont présenté des effets secondaires graves : une altération de la conscience et une abolition des réflexes. Conclusion : Le protocole suivi au CHU est bien appliqué. La surveillance reste à améliorer. Nous proposons de mettre en place une fiche de surveillance adéquate afin d'améliorer cette dernière. 
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