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Développement de nouveaux antagonistes de l'interleukine-15
L IL-15 et l IL-2 sont deux cytokines fonctionnellement très proches et sont nécessaires à l activation et la prolifération des cellules immunitaires telles que les cellules NK et les lymphocytes T CD8+. Le rôle activateur de l IL-15 et de l IL-2 fait de celles-ci deux acteurs importants dans les ma...
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| Auteurs principaux : | , , , , , , , |
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| Collectivités auteurs : | , , , |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Développement de nouveaux antagonistes de l'interleukine-15 / Dihia Meghnem; sous la direction de Yannick Jacques et de Erwan Mortier |
| Publié : |
2016 |
| Accès en ligne : |
Accès Nantes Université
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| Note sur l'URL : | Accès au texte intégral |
| Note de thèse : | Thèse de doctorat : Biologie, Médecine, Santé : Nantes : 2016 |
| Conditions d'accès : | Thèse confidentielle jusqu'au 09 décembre 2017. |
| Sujets : |
| Résumé : | L IL-15 et l IL-2 sont deux cytokines fonctionnellement très proches et sont nécessaires à l activation et la prolifération des cellules immunitaires telles que les cellules NK et les lymphocytes T CD8+. Le rôle activateur de l IL-15 et de l IL-2 fait de celles-ci deux acteurs importants dans les maladies auto-immunes et les maladies inflammatoires. Dans cette étude, nous avons développé un premier antagoniste nommé NANTIL-15 qui se fixe au récepteur IL-15Ra mais ne recrute pas la chaîne IL-15Rb et inhibe spécifiquement l'IL-15. Le NANTIL-15 n affecte pas l homéostasie des cellules NK et des lymphocytes T CD8+ chez la souris. Dans un modèle murin d arthrite, le NANTIL-15 réduit les signes cliniques et le recrutement des lymphocytes T CD8+ dans le site inflammatoire. Le deuxième antagoniste développé est nommé BiG et se fixe au récepteur IL-2/15Rb avec une haute affinité mais ne recrute pas la chaîne IL-2/15Rg. BiG inhibe les fonctions effectrices de l IL-15 et de l IL-2 sur les cellules NK et les lymphocytes T CD8+. En présence de la chaîne IL-2Ra, BiG n a aucun impact sur les fonctions de l IL-2 sur les cellules T-reg. Ainsi BiG favorise le ratio régulateur/effecteur du système immunitaire. Dans un modèle murin de greffe de peau, BiG permet de ralentir le rejet des greffons. Enfin des travaux réalisés sur la lignée de cellules humaines NK-92 et les cellules NK humaines primaires, ont permis de mettre en évidence une trans-présentation homotypique de l IL-15. En effet les cellules NK chargées avec l IL-15 et non l IL-2, trans-présentent cette IL-15 aux cellules NK voisines. Ce travail a également montré que cette trans-présentation homotypique est dépendante du contact physique entre les cellules et impliquerait les molécules d adhésion tel que LFA-1. L IL-15 et l IL-2 sont deux cytokines fonctionnellement très proches et sont nécessaires à l activation et la prolifération des cellules immunitaires telles que les cellules NK et les lymphocytes T CD8+. Le rôle activateur de l IL-15 et de l IL-2 fait de celles-ci deux acteurs importants dans les maladies auto-immunes et les maladies inflammatoires. Dans cette étude, nous avons développé un premier antagoniste nommé NANTIL-15 qui se fixe au récepteur IL-15Ra mais ne recrute pas la chaîne IL-15Rb et inhibe spécifiquement l'IL-15. Le NANTIL-15 n affecte pas l homéostasie des cellules NK et des lymphocytes T CD8+ chez la souris. Dans un modèle murin d arthrite, le NANTIL-15 réduit les signes cliniques et le recrutement des lymphocytes T CD8+ dans le site inflammatoire. Le deuxième antagoniste développé est nommé BiG et se fixe au récepteur IL-2/15Rb avec une haute affinité mais ne recrute pas la chaîne IL-2/15Rg. BiG inhibe les fonctions effectrices de l IL-15 et de l IL-2 sur les cellules NK et les lymphocytes T CD8+. En présence de la chaîne IL-2Ra, BiG n a aucun impact sur les fonctions de l IL-2 sur les cellules T-reg. Ainsi BiG favorise le ratio régulateur/effecteur du système immunitaire. Dans un modèle murin de greffe de peau, BiG permet de ralentir le rejet des greffons. Enfin des travaux réalisés sur la lignée de cellules humaines NK-92 et les cellules NK humaines primaires, ont permis de mettre en évidence une trans-présentation homotypique de l IL-15. En effet les cellules NK chargées avec l IL-15 et non l IL-2, trans-présentent cette IL-15 aux cellules NK voisines. Ce travail a également montré que cette trans-présentation homotypique est dépendante du contact physique entre les cellules et impliquerait les molécules d adhésion tel que LFA-1. |
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| Variantes de titre : | Development of new antagonits of interleukin-15 |
| Notes : | Titre provenant de l'écran-titre Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Biologie-Santé Nantes-Angers Partenaire(s) de recherche : Université Bretagne Loire (COMUE), Centre de Recherche en Cancérologie et Immunologie Intégrée Nantes Angers (Laboratoire) Autre(s) contribution(s) : Xavier Saulquin (Président du jury) ; Fabienne Haspot, Bénédicte Manoury (Membre(s) du jury) ; Jean-Claude Lecron, Bertrand Meresse (Rapporteur(s)) |
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