Présentation clinique et évolution à long terme des cryoglobulinémies à composante monoclonale symptomatiques sans infection ni connectivité

Nous présentons le phénotype initial et l évolution d une cohorte de 63 patients atteints de cryoglobulinémies à composante monoclonale (type I et II), sans infection ni connectivite. Les données de 22 cryoglobulines de type II et 41 cryoglobulines de type I ont été analysées rétrospectivement. La m...

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Auteurs principaux : Caristan Aurélie (Auteur), Néel Antoine (Directeur de thèse)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Nantes Université Pôle Santé UFR Médecine et Techniques Médicales Nantes (Organisme de soutenance)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Présentation clinique et évolution à long terme des cryoglobulinémies à composante monoclonale symptomatiques sans infection ni connectivité / Aurélie Caristan; sous la direction de Antoine Néel
Publié : Nantes : Université de Nantes , 2017
Accès en ligne : Accès Nantes Université
Note de thèse : Reproduction de : Thèse d'exercice : Médecine. Médecine interne : Nantes : 2017
Sujets :
Documents associés : Reproduction de: Présentation clinique et évolution à long terme des cryoglobulinémies à composante monoclonale symptomatiques sans infection ni connectivité
Description
Résumé : Nous présentons le phénotype initial et l évolution d une cohorte de 63 patients atteints de cryoglobulinémies à composante monoclonale (type I et II), sans infection ni connectivite. Les données de 22 cryoglobulines de type II et 41 cryoglobulines de type I ont été analysées rétrospectivement. La maladie sous jacente était une gammapathie monoclonale de signification indéterminée (MGUS) pour 27 patients (43%) et une hémopathie pour 36 (57%). L isotype IgG semblait influencer le phénotype initial avec plus d atteintes sévères. La probabilité de survie à 10 ans était 59%. Les facteurs de mauvais pronostic étaient un âge au diagnostic>75ans, une atteinte rénale. Les lymphomes de bas grade ou les maladies de Waldenström semblent avoir un pronostic paradoxalement plus favorable que les MGUS.
Notes : Description d'après la consultation, 2017-07-06
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Bibliographie : Bibliogr. [28 réf.]