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Prise en charge du patient hémophile ou atteint de la maladie de Willebrand en chirurgie orale
La maladie de Willebrand et l'hémophilie sont les coagulopathies acquises les plus fréquentes. Le risque hémorragique qui en découle nécessite une prise en charge spécifique en chirurgie, qu'elle soit orale ou non. Des protocoles chirurgicaux sont bien établis et connus pour éviter l'...
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| Collectivités auteurs : | , |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Prise en charge du patient hémophile ou atteint de la maladie de Willebrand en chirurgie orale / Natacha Jézéquel; sous la direction de Antoine Dauzat, Benoît Le Guennec |
| Publié : |
[Lieu de publication inconnu] :
[éditeur inconnu]
, 2016 |
| Accès en ligne : |
Accès Nantes Université
|
| Note de thèse : | Reproduction de : Thèse d'exercice : Chirurgie dentaire : Nantes : 2016 |
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| 330 | |a La maladie de Willebrand et l'hémophilie sont les coagulopathies acquises les plus fréquentes. Le risque hémorragique qui en découle nécessite une prise en charge spécifique en chirurgie, qu'elle soit orale ou non. Des protocoles chirurgicaux sont bien établis et connus pour éviter l'hémorragie buccale chez tous les patients a risques hémorragiques. Pour la maladie de Willebrand et l'hémophilie, il existe des protocoles plus spécifiques qui s'ajoutent à cette prise en charge. Ceux-ci consistent en l'utilisation de la DDAVP ou de facteurs de coagulation substitutifs spécifiques à chacune des pathologies. Ces traitements connaissent des limites, et des recherches sont en cours pour y pallier. | ||
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