Prise en charge du patient hémophile ou atteint de la maladie de Willebrand en chirurgie orale

La maladie de Willebrand et l'hémophilie sont les coagulopathies acquises les plus fréquentes. Le risque hémorragique qui en découle nécessite une prise en charge spécifique en chirurgie, qu'elle soit orale ou non. Des protocoles chirurgicaux sont bien établis et connus pour éviter l'...

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Auteur principal : Jézéquel Natacha (Auteur)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Nantes Université Pôle Santé UFR Odontologie Nantes (Organisme de soutenance)
Autres auteurs : Dauzat Antoine (Directeur de thèse), Le Guennec Benoît (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Prise en charge du patient hémophile ou atteint de la maladie de Willebrand en chirurgie orale / Natacha Jézéquel; sous la direction de Antoine Dauzat, Benoît Le Guennec
Publié : [Lieu de publication inconnu] : [éditeur inconnu] , 2016
Description matérielle : 1 vol. (60 f.)
Note de thèse : Thèse d'exercice : Chirurgie dentaire : Nantes : 2016
Sujets :
Documents associés : Reproduit comme: Prise en charge du patient hémophile ou atteint de la maladie de Willebrand en chirurgie orale
Description
Résumé : La maladie de Willebrand et l'hémophilie sont les coagulopathies acquises les plus fréquentes. Le risque hémorragique qui en découle nécessite une prise en charge spécifique en chirurgie, qu'elle soit orale ou non. Des protocoles chirurgicaux sont bien établis et connus pour éviter l'hémorragie buccale chez tous les patients à risques hémorragiques. Pour la maladie de Willebrand et l'hémophilie, il existe des protocoles plus spécifiques qui s'ajoutent à cette prise en charge. Ceux-ci consistent en l'utilisation de la DDAVP ou de facteurs de coagulation substitutifs spécifiques à chacune des pathologies. Ces traitements connaissent des limites, et des recherches sont en cours pour y pallier.
Bibliographie : Bibliogr. f. 47-52, 58 réf.