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Les adénocarcinomes colorectaux MSI de type médullaire se caractérisent par un microenvironnement immunitaire particulier : une cible de choix pour les immunothérapies visant l'axe PD-1/PD-L1
Les objectifs de l'étude étaient de préciser l'expression de PD-L1 et IDO-1, par les cellules tumorales et le stroma, en immunohistochimie, dans une cohorte de 80 cancers colorectaux (CCR), MSS et MSI (Microsatellite Instability), dont 21 ade nocarcinomes médullaires, et de corréler cette...
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| Auteurs principaux : | , |
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| Collectivités auteurs : | , |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Les adénocarcinomes colorectaux MSI de type médullaire se caractérisent par un microenvironnement immunitaire particulier : une cible de choix pour les immunothérapies visant l'axe PD-1/PD-L1 / Eva Ott; sous la direction de Jacques Dantal |
| Publié : |
[Lieu de publication inconnu] :
[éditeur inconnu]
, 2016 |
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Accès Nantes Université
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| Note de thèse : | Reproduction de : Thèse d'exercice : Médecine. Anatomie et cytologie pathologiques : Nantes : 2016 |
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Les adénocarcinomes colorectaux MSI de type médullaire se caractérisent par un microenvironnement immunitaire particulier |
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| 330 | |a Les objectifs de l'étude étaient de préciser l'expression de PD-L1 et IDO-1, par les cellules tumorales et le stroma, en immunohistochimie, dans une cohorte de 80 cancers colorectaux (CCR), MSS et MSI (Microsatellite Instability), dont 21 ade nocarcinomes médullaires, et de corréler cette expression avec la densité en lymphocytes infiltrant la tumeur (TIL) PD-1et T-bet+. L'expression de PD-L1 est fréquente, hétérogène, retrouvée dans 62% des CCR, préférentiellement dans les CCR MSI (78%), et dans le sous-type médullaire (90%). Elle est corrélée à un infiltrat riche en TIL PD-1+ et T-bet+. IDO-1 est exprimé dans 40% des CCR quel que soit le statut microsatellitaire. Les CCR MSI, en particulier de sous type médullaire, semblent être une cible pour les immunothérapies bloquant l'axe PD-1/PD-L1, éventuellement en association avec des inhibiteurs d'IDO-1. | ||
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