NantilusQualité des médicaments dans les pays en développement : focus sur les médicaments contenant de la ceftriaxone au Togo
Contexte : les médicaments de qualité inférieure représentent un fléau mondial. Le phénomène est très répandu dans les pays en développement et concerne des médicaments essentiels (antibiotiques, antipaludiques). Très peu d'études se sont intéressées à cette problématique au Togo. Objectif : év...
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| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Qualité des médicaments dans les pays en développement : focus sur les médicaments contenant de la ceftriaxone au Togo / Claire Bertaux; sous la direction de Marie-Clémence Verdier |
| Publié : |
[Lieu de publication inconnu] :
[éditeur inconnu]
, 2016 |
| Description matérielle : | 1 vol. (87 f.) |
| Note de thèse : | Mémoire du D.E.S. : Pharmacie hospitalière - pratique et recherche : Nantes : 2016 Thèse d'exercice : Pharmacie : Nantes : 2016 |
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Qualité des médicaments dans les pays en développement |
| Résumé : | Contexte : les médicaments de qualité inférieure représentent un fléau mondial. Le phénomène est très répandu dans les pays en développement et concerne des médicaments essentiels (antibiotiques, antipaludiques). Très peu d'études se sont intéressées à cette problématique au Togo. Objectif : évaluer la qualité des médicaments contenant de la ceftriaxone dans le circuit pharmaceutique officiel du Togo, afin d'apprécier la qualité des médicaments que les togolais sont susceptibles d'acheter sur le marché légal. Matériel et méthode : 29 références de médicaments contenant de la ceftriaxone ont été collectées au mois de mai 2016. Les analyses qualitative et quantitative du contenu des échantillons ont été réalisées par HPLC-UV dans le laboratoire de pharmacologie du CHU de Rennes, et complétées par une recherche d'impuretés et une mesure de pH. Résultats : tous les échantillons contiennent bien le principe actif mentionné sur leur conditionnement et satisfont au test de pH. 93% des échantillons analysés ont leur contenu en principe actif dans l'intervalle cible retenu pour l'étude (95-105%). Les techniques d'HPLC-UV et d'HPLC-spectrométrie de masse n'ont pas détecté d'impuretés dans les échantillons testés. Conclusion : les résultats sont rassurants et permettent de conclure que le contenu des médicaments étudiés n'est pas falsifié. L'étude ne permet cependant pas de statuer sur un éventuel état contrefait ou sous-standard des médicaments, des tests complémentaires étant nécessaires pour conclure sur leur qualité globale |
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| Bibliographie : | Bibliogr. f. 84-87, 64 réf. |