Étude de la reproductibilité des autoclaves : proposition d'une méthode alternative à la requalification selon la norme EN 554

Contrairement à la norme EN 554, et depuis la parution de la norme ISO 17665-1 l'utilisateur peut employer d'autres méthodes que celles indiquées dans les directives. Faisant sous-traiter la requalification des autoclaves par un prestataire extérieur et après avoir observé à partir des rap...

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Détails bibliographiques
Auteur principal : Gibory Vincent (Auteur)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Nantes Université Pôle Santé UFR des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques Nantes (Organisme de soutenance)
Autres auteurs : Lebelle-Dehaut Anne-Valérie (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Étude de la reproductibilité des autoclaves : proposition d'une méthode alternative à la requalification selon la norme EN 554 / Vincent Gibory; sous la direction de Anne Valérie Lebelle Dehaut
Publié : [Lieu de publication inconnu] : [éditeur inconnu] , 2016
Description matérielle : 1 vol. (123 f.)
Note de thèse : Mémoire du D.E.S. : Pharmacie hospitalière et des collectivités : Nantes : 2016
Thèse d'exercice : Pharmacie : Nantes : 2016
Sujets :
Documents associés : Reproduit comme: Étude de la reproductibilité des autoclaves
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330 |a Contrairement à la norme EN 554, et depuis la parution de la norme ISO 17665-1 l'utilisateur peut employer d'autres méthodes que celles indiquées dans les directives. Faisant sous-traiter la requalification des autoclaves par un prestataire extérieur et après avoir observé à partir des rapports de requalification précédents que les données thermométriques semblaient reproductibles, nous avons décidé de proposer et de valider une méthode de validation de la reproductibilité du procédé de stérilisation. Ceci afin de s'exonérer de l'étude de la répétabilité lors des futures requalifications. L'étude de la reproductibilité s'est effectuée avec les sondes du service de stérilisation et à partir des cycles de production. Cette étude s'est déroulée en trois parties. Tout d'abord, nous avons vérifié si nos sondes étaient fiables. Puis nous avons évalué la fidélité du procédé de stérilisation de chaque autoclave. Pour finir, nous avons comparé nos mesures effectuées par les sondes du service avec les mesures effectuées par le prestataire lors des requalifications des années précédentes. Ce travail nous amène donc à décrire un mode opératoire à intégrer dans la procédure de requalification 
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