Facteurs de pathogenèse au cours des infections à virus BK : polymorphisme génétique viral et réponse immunitaire antivirale

Le polyomavirus BK (ou BKPyV) est un virus ubiquitaire qui infecte plus de 80% de la population adulte. Asymptomatique chez le sujet immunocompétent, il peut être la cause de cystites hémorragiques chez les greffés de cellules souches hématopoïétiques ou de néphropathies interstitielles après transp...

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Détails bibliographiques
Auteurs principaux : Mazalrey Simon (Auteur), Imbert-Marcille Berthe-Marie (Directeur de thèse), Bodin-Bressollette Céline (Directeur de thèse), Giral Magali (Président du jury de soutenance), Rozenberg Flore (Rapporteur de la thèse), Foulongne Vincent (Rapporteur de la thèse), Touzé Antoine (Membre du jury)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), École doctorale Biologie-Santé Nantes-Angers 2008-2021 (Ecole doctorale associée à la thèse), EA 4271 Nantes (Laboratoire associé à la thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Facteurs de pathogenèse au cours des infections à virus BK : polymorphisme génétique viral et réponse immunitaire antivirale / Simon Mazalrey; sous la direction de Berthe-Marie Imbert-Marcille et de Céline Bodin-Bressollette
Publié : 2016
Accès en ligne : Accès Nantes Université
Note sur l'URL : Accès au texte intégral
Note de thèse : Thèse de doctorat : Aspects cellulaires et moléculaires de la biologie : Nantes : 2016
Sujets :
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314 |a Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Biologie-Santé Nantes-Angers 
314 |a Partenaire(s) de recherche : EA 4271 (Nantes) (Laboratoire) 
314 |a Autre(s) contribution(s) : Magali Giral (Président du jury) ; Antoine Touzé (Membre(s) du jury) ; Flore Rozenberg, Vincent Foulongne (Rapporteur(s)) 
328 0 |b Thèse de doctorat  |c Aspects cellulaires et moléculaires de la biologie  |e Nantes  |d 2016 
330 |a Le polyomavirus BK (ou BKPyV) est un virus ubiquitaire qui infecte plus de 80% de la population adulte. Asymptomatique chez le sujet immunocompétent, il peut être la cause de cystites hémorragiques chez les greffés de cellules souches hématopoïétiques ou de néphropathies interstitielles après transplantation rénale. Parmi les facteurs de risques impliqués dans le développement des néphropathies à BKPyV, nous nous sommes intéressés à l étude de la variabilité de la région régulatrice non codante (NCCR) du génome viral et à la réponse immunitaire cellulaire spécifique anti- BKPyV en post-greffe. La région NCCR du BKPyV est caractérisée par l apparition de réarrangements (rrNCCR) chez certains patients présentant une virémie intense et prolongée. Ces réarrangements sont également observés in vitro au cours de la multiplication virale sur cellules permissives. Dans le but de caractériser les rrNCCR et d étudier leur impact sur la réplication virale, nous avons étudié l émergence de ces réarrangements in vitro et in vivo sur des échantillons cliniques d une cohorte de transplantés du rein du CHU de Nantes. Par ailleurs, nous avons étudié la réponse spécifique anti-BKPyV dans les premiers mois postgreffe dans une cohorte prospective de patients adultes transplantés de rein. Nos résultats montrent une augmentation du taux des anticorps au cours de l infection, et l absence de valeur prédictive de la réponse médiée par les lymphocytes T sur la survenue d une infection active à BKPyV. L ensemble de ces résultats contribue à une meilleure compréhension des mécanismes en jeu au cours des infections à BKPyV en transplantation rénale. 
330 |a The BK polyomavirus is ubiquitous and infects the majority of the adult population. It is not associated with any specific disease in immunocompetent individuals, but can be responsible for hemorrhagic cystitis after stem cell transplantation or interstitial nephropathy after kidney transplantation. Among the different risk factors involved in the development of such opportunistic diseases, we focused on the genetic polymorphism of the non coding control region of the viral genome (NCCR) and on the specific immune responses directed against BKPyV after kidney transplantation. The NCCR region is characterized by the emergence of rearrangements in vitro on permissive cells, and in vivo in case of prolonged infection and high viral loads. We described the emergence of such rearranged strains in vitro, correlated them with increased viral replication and transcription, and compared these sequences with clinical strains obtained from kidney transplanted patients. Our second objective was to study the specific immune responses in the first months following kidney transplantation. We showed that the active infection was associated with an increase in the anti-BKPyV IgG levels, and that the detection of a CD4+ or CD8+ mediated response was not predictive of a protection toward viral reactivation. Our results contribute to a better understanding of the different factors involved in the pathogenesis of BKPyV infections. 
337 |a Configuration requise : un logiciel capable de lire un fichier au format : PDF 
541 | |a Factors involved in the pathogenesis of BK polyomavirus infections after renal transplantation  |e genetic polymorphism of the viral genome, antiviral immunity  |z eng 
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