Mécanismes effecteurs du rejet aigu humoral : contribution de la voie Notch et du ligand DLL4 à l'interface endothélium/macrophages et à la polarisation des macrophages.

Le rejet aigu humoral (RAH) est une complication post-transplantation qui peut conduire à la dysfonction puis la perte du greffon. Le RAH est caractérisé, au niveau histologique, par la présence de lésions endothéliales et d un infiltrat de macrophages intravasculaires. Cette étude avait pour object...

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Auteurs principaux : Pagie Sylvain (Auteur), Charreau Béatrice biologiste (Directeur de thèse), Étienne-Toquet Claire (Directeur de thèse), Delneste Yves (Président du jury de soutenance), Lauret Evelyne (Rapporteur de la thèse), Duong Van Huyen Jean-Paul (Rapporteur de la thèse)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), École doctorale Biologie-Santé Nantes-Angers 2008-2021 (Ecole doctorale associée à la thèse), Université Bretagne Loire 2016-2019 (Autre partenaire associé à la thèse), Centre de Recherche en Transplantation et Immunologie (Laboratoire associé à la thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Mécanismes effecteurs du rejet aigu humoral : contribution de la voie Notch et du ligand DLL4 à l'interface endothélium/macrophages et à la polarisation des macrophages. / Sylvain Pagie; sous la direction de Béatrice Charreau et de Claire Étienne-Toquet
Publié : 2016
Accès en ligne : Accès Nantes Université
Note sur l'URL : Accès au texte intégral
Note de thèse : Thèse de doctorat : Aspects cellulaires et moléculaires de la biologie : Nantes : 2016
Conditions d'accès : Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 30 septembre 2019.
Sujets :
Description
Résumé : Le rejet aigu humoral (RAH) est une complication post-transplantation qui peut conduire à la dysfonction puis la perte du greffon. Le RAH est caractérisé, au niveau histologique, par la présence de lésions endothéliales et d un infiltrat de macrophages intravasculaires. Cette étude avait pour objectif d identifier les mécanismes et voies de signalisation impliqués dans l altération des cellules endothéliales (CE) au cours du RAH et de nouvelles molécules régulatrices. Nous montrons que l induction du ligand de la voie Notch Dll4 dans les CE et les macrophages est caractéristique du RAH dans les greffons cardiaques. L expression endothéliale de Dll4et la sécrétion de l IL-6 par les CE induit la polarisation des macrophages vers un profil pro-inflammatoire de type M1. Nous identifions aussi Dll4 comme un régulateur négatif et pro-apoptotique de la différentiation vers un phénotype suppressif de typeM2. Nous montrons que les cellules microvasculaires sont les cibles cellulaires privilégiées des anticorps non HLA préformés associés à certains RAH en transplantation rénale. Enfin, nous avons mis en évidence l activité d une famille de coumarines issues de végétaux sur l expression endothéliale de molécules de l inflammation et de l immunité. Pour conclure,notre étude montre l importance de la voie Notch dansl inflammation liée au RAH et identifie DLL4 et IL-6comme de nouveaux médiateurs de l inflammation et d une interaction spatiale et fonctionnelle des CE et des macrophages. Ces travaux proposent donc DLL4 etl IL-6 comme des cibles moléculaires et les coumarines comme nouvelles molécules bioactives pour le contrôle de l inflammation et du RAH en transplantation.
Acute humoral rejection (RAH) is a post-transplantcomplication that can lead to dysfunction and graftloss. RAH is characterized histologically by thepresence of endothelial lesions and of an infiltrate ofintravascular macrophages. This study aimed toidentify the mechanisms, the signaling pathwaysinvolved in the alteration of endothelial cells (EC) upon RAH as well as new regulatory molecules fortherapeutic approaches. Here, we show that theinduction of the Notch ligand DLL4 in both the EC andmacrophages is a feature of RAH in cardiac allografts.The expression of Dll4 and secretion of IL-6 inducedpolarization of macrophages into proinflammatory M1-type. We further identify Dll4 as a negative and pro-apoptoticregulator of macrophage differentiation towards a suppressive phenotype M2-type. We foundthat glomerular microvascular cells are the cell targetsof preformed non HLA antibodies causing RAH inkidney transplantation. Finally, we have demonstratedthe inhibitory activity of a series of coumarins issued from plants on the endothelial expression of a panel of inflammation and immunity molecules. In conclusion,our study shows the importance of the Notch pathwayin inflammation-related RAH and identifies DLL4 and IL-6 as new mediators of inflammation and spatial andfunctional interaction of the EC and macrophages. Thiswork therefore propose DLL4 and IL-6 as moleculartargets and coumarins as new bioactive molecules forthe control of inflammation and RAH.
Variantes de titre : Effector mechanisms of acute humoral rejection : contribution of the Notch signaling pathway and of DLL4 to the endothelium/macrophages crosstalk and to macrophages polarization
Notes : Titre provenant de l'écran-titre
Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Biologie-Santé Nantes-Angers
Partenaire(s) de recherche : Université Bretagne Loire (COMUE), Centre de Recherche en Transplantation et Immunologie (Laboratoire)
Autre(s) contribution(s) : Yves Delneste (Président du jury) ; Evelyne Lauret, Jean-Paul Duong Van Huyen (Rapporteur(s))
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