Effets de la gestation et de la malnutrition périnatale sur les rythmes circadiens

Les individus qui sont exposés à une carence nutritionnelle pendant le développement périnatal, présentent à l'âge adulte, un risque plus élevé de développer de l'obésité, un diabète de type 2 et des maladies cardiovasculaires par rapport aux personnes du même âge avec une alimentation équ...

Description complète

Enregistré dans:
Détails bibliographiques
Auteurs principaux : Oliveira André de Sà Braga (Auteur), Manhaes de Castro Raul (Directeur de thèse), Kaeffer Bertrand (Directeur de thèse), Fontenele Araujo John (Rapporteur de la thèse), Abdennebi-Najar Latifa (Rapporteur de la thèse, Membre du jury), Ouguerram Khadija (Membre du jury)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Nantes Université Pôle Santé UFR Médecine et Techniques Médicales Nantes (Autre partenaire associé à la thèse), Université Nantes-Angers-Le Mans - COMUE 2009-2015 (Autre partenaire associé à la thèse), École doctorale Biologie-Santé Nantes-Angers 2008-2021 (Ecole doctorale associée à la thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
anglais
portugais
Titre complet : Effets de la gestation et de la malnutrition périnatale sur les rythmes circadiens / André de Sà Braga Oliveira; sous la direction de Raul Manhaes de Castro, Bertrand Kaeffer
Publié : [Lieu de publication inconnu] : [éditeur inconnu] , 2015
Accès en ligne : Accès Nantes Université
Note de thèse : Reproduction de : Thèse de doctorat : Biologie, médecine, santé : Nantes : 2015
Sujets :
Documents associés : Reproduction de: Effets de la gestation et de la malnutrition périnatale sur les rythmes circadiens
LEADER 07672clm a2200625 4500
001 PPN196193966
003 http://www.sudoc.fr/196193966
005 20240425055200.0
029 |a FR  |b 2015NANT37VS 
035 |a (OCoLC)1247899344 
100 |a 20161027d2015 k y0frey0103 ba 
101 0 |a fre  |a eng  |a por  |d fre  |d eng  |2 639-2 
102 |a FR 
105 |a a v 000yy 
135 |a dr||||||||||| 
181 1 |6 z01  |c txt  |2 rdacontent 
181 1 |6 z01  |a i#  |b xxxe## 
182 1 |6 z01  |c c  |2 rdamedia 
182 1 |6 z01  |a b 
200 1 |a Effets de la gestation et de la malnutrition périnatale sur les rythmes circadiens  |f André de Sà Braga Oliveira  |g sous la direction de Raul Manhaes de Castro, Bertrand Kaeffer 
210 |a [Lieu de publication inconnu]  |c [éditeur inconnu]  |d 2015 
230 |a Données textuelles 
314 |a École doctorale 502 : Biologie-Santé (Nantes-Angers) 
314 |a Partenaire(s) de recherche : Université Nantes-Angers-Le Mans - COMUE 
314 |a Autre(s) contribution(s) : John Fontenele Araujo, Latifa Abdennebi-Najar (Rapporteur(s)) 
320 |a Bibliogr. 
325 1 |a La thèse papier est la seule version officielle 
328 0 |z Reproduction de  |b Thèse de doctorat  |c Biologie, médecine, santé  |e Nantes  |d 2015 
330 |a Les individus qui sont exposés à une carence nutritionnelle pendant le développement périnatal, présentent à l'âge adulte, un risque plus élevé de développer de l'obésité, un diabète de type 2 et des maladies cardiovasculaires par rapport aux personnes du même âge avec une alimentation équilibrée. Ici, nous étudions si une restriction protéique périnatale agit sur la capacité de synchronisation des fibroblastes de rates et sur leur descendance. Les régimes à faible teneur en protéines (8 g%) et à teneur normale (20 g%) ont été offerts à des rats femelles pendant la grossesse et l'allaitement. Le rythme circadien de la prise alimentaire et de la glycémie des animaux témoins et en restriction protéique pendant la grossesse et la lactation malnutrition des mères correspondantes ont été enregistrés. Des fibroblastes, provenant de l'extrémité caudale de ces rates et de leur progéniture ont été établis en culture primaire et soumis à un choc de sérum pour ré-induire les oscillations de la transcription de bmal1, per1 et per2. L'expression génique relative de ces transcrits a été analysée par Réaction en Chaîne par Polymérase quantitative (sigle anglais qPCR). La courbe des taux du glucose sanguin total des mères en restriction protéique pendant la grossesse était significativement inférieur à celui d'avant la grossesse, sans montrer, cependant, des altérations dans le rythme de la prise alimentaire. Les fibroblastes de mères en restriction protéique ont montré des différences significatives dans les niveaux d'expression de bmal1 à 6 après synchronisation (ZeitGeber Time6 ; ZT6) et à ZT18 par rapport aux témoins. En revanche, les fibroblastes des embryons en restriction protéique montraient des différences significatives pour la per1 à ZT0 et ZT24 et pour per2. Il a été également constaté que les fibroblastes de la progéniture n'avaient pas les mêmes rythmes de l'expression des gènes de ces transcriptions par rapport à leurs mères, à la fois pendant la période embryonnaire ainsi que après 14 jours de sevrage, sauf pour le gène de per2, qui présentait des oscillations similaires entre les embryons et de leurs mères. Nos résultats montrent que ces réponses périnatales et postnatales reflètent la plasticité du développement et des décisions des descendants de première génération afin d'optimiser leur propre développement, et ce, avec des conséquences durables. 
330 |a Individuals exposed to a nutritional deficiency during perinatal development have, once they reach adulthood, a higher risk of developing obesity, type 2 diabetes and cardiovascular disease compared with individuals of the same age fed on a balanced nutrition. Here, we have explored whether protein restriction during the perinatal period acts on the capacity of synchronization of in vitro propagated fibroblasts sampled in dyads. Low Protein (8 g% of protein) or Isocaloric (18 g% protein) diets were offered during gestation and lactation. Circadian food intake and glycemia during pregnancy and lactation of Low- Protein and Control mothers were registered. High density cultures of fibroblasts from dyads [mother (Day-17 Gestation; Day-65 after fecundation) and first generation offspring (Day-17 embryo and D-35 young adult) were submitted to a serum shock to re-induce oscillations of bmal1, per1, and per2 transcripts. Relative expression of transcripts were assayed by quantitative Polymerase Chain Reaction (qPCR). The curves of total blood glucose levels of Low Protein mothers during pregnancy were significantly lower than those before pregnancy with independent alterations in the rhythm of food consumption. Fibroblasts from Low Protein mothers exhibited significant differences in the expression levels of bmal1 at ZT 6 and ZT 18 in relation to those of controls. In contrast, fibroblasts of Low Protein embryos were affected by protein restriction during early life for per1 gene at ZT 0 and ZT 24 and for per 2 at ZT 24. Moreover, it was observed that offspring didn t have the same gene expression rhythms than their respective mothers both during embryonic life as for 14 days after weaning, except for Per2 gene, which presented similar oscillations between embryons and their respective mothers. Our results revealed that responses to perinatal and posnatal environment reflect the plasticity of development and the decisions made by the first generation offspring optimizing early development with lasting consequences. 
337 |a Un logiciel capable de lire un fichier au format PDF 
455 | |0 196189586  |t Effets de la gestation et de la malnutrition périnatale sur les rythmes circadiens  |f André de Sà Braga Oliveira  |c [Lieu de publication inconnu]  |n [éditeur inconnu]  |d 2015  |p 1 vol. (224 f.) 
541 | |a Efeitos da gestação e da desnutrição perinatal sobre os ritmos circadianos  |z por 
606 |3 PPN031384587  |a Fibroblastes  |2 rameau 
606 |3 PPN059939036  |a Dénutrition  |2 rameau 
606 |3 PPN034701060  |a Gestation  |2 rameau 
606 |3 PPN027349098  |a Rythmes circadiens  |2 rameau 
606 |3 PPN02765852X  |a Maladies d'origine nutritionnelle  |2 rameau 
608 |3 PPN027253139  |a Thèses et écrits académiques  |2 rameau 
686 |a 610  |2 TEF 
700 1 |3 PPN196183995  |a Oliveira  |b André de Sà Braga  |f 1985-....  |4 070 
701 1 |3 PPN137504101  |a Manhaes de Castro  |b Raul  |4 727 
701 1 |3 PPN083238506  |a Kaeffer  |b Bertrand  |4 727 
701 1 |3 PPN196186307  |a Fontenele Araujo  |b John  |f 19..-....  |4 958 
701 1 |3 PPN196186544  |a Abdennebi-Najar  |b Latifa  |f 19..-....  |4 958 
701 1 |3 PPN111692008  |a Ouguerram  |b Khadija  |4 555 
701 1 |3 PPN196186544  |a Abdennebi-Najar  |b Latifa  |f 19..-....  |4 555 
711 0 2 |3 PPN026403447  |a Université de Nantes  |c 1962-2021  |4 295 
711 0 2 |3 PPN076954927  |a Nantes Université  |b Pôle Santé  |b UFR Médecine et Techniques Médicales  |c Nantes  |4 985 
711 0 2 |3 PPN187401039  |a Université Nantes-Angers-Le Mans - COMUE  |c 2009-2015  |4 985 
711 0 2 |3 PPN132250160  |a École doctorale Biologie-Santé Nantes-Angers  |c 2008-2021  |4 996 
801 3 |a FR  |b Abes  |c 20230206  |g AFNOR 
856 4 |q PDF  |s 2258 Ko  |u https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=953197a8-54b9-41d1-b499-394fbd883908  |2 Accès au texte intégral de la thèse 
930 |5 441092101:565771620  |b 441092101  |a 15 NANT 37-VS  |j g 
998 |a 761823