NantilusEffets de la gestation et de la malnutrition périnatale sur les rythmes circadiens
Les individus qui sont exposés à une carence nutritionnelle pendant le développement périnatal, présentent à l'âge adulte, un risque plus élevé de développer de l'obésité, un diabète de type 2 et des maladies cardiovasculaires par rapport aux personnes du même âge avec une alimentation équ...
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| Auteur principal : | |
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| Collectivités auteurs : | , , , |
| Autres auteurs : | , |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français anglais portugais |
| Titre complet : | Effets de la gestation et de la malnutrition périnatale sur les rythmes circadiens / André de Sà Braga Oliveira; sous la direction de Raul Manhaes de Castro, Bertrand Kaeffer |
| Publié : |
[Lieu de publication inconnu] :
[éditeur inconnu]
, 2015 |
| Description matérielle : | 1 vol. (224 f.) |
| Note de thèse : | Thèse de doctorat : Biologie, médecine, santé : Nantes : 2015 |
| Sujets : | |
| Documents associés : | Reproduit comme:
Effets de la gestation et de la malnutrition périnatale sur les rythmes circadiens |
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| 314 | |a Partenaire(s) de recherche : Université Nantes-Angers-Le Mans - COMUE | ||
| 314 | |a Autre(s) contribution(s) : John Fontenele Araujo, Latifa Abdennebi-Najar (Rapporteur(s)) | ||
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| 330 | |a Les individus qui sont exposés à une carence nutritionnelle pendant le développement périnatal, présentent à l'âge adulte, un risque plus élevé de développer de l'obésité, un diabète de type 2 et des maladies cardiovasculaires par rapport aux personnes du même âge avec une alimentation équilibrée. Ici, nous étudions si une restriction protéique périnatale agit sur la capacité de synchronisation des fibroblastes de rates et sur leur descendance. Les régimes à faible teneur en protéines (8 g%) et à teneur normale (20 g%) ont été offerts à des rats femelles pendant la grossesse et l'allaitement. Le rythme circadien de la prise alimentaire et de la glycémie des animaux témoins et en restriction protéique pendant la grossesse et la lactation malnutrition des mères correspondantes ont été enregistrés. Des fibroblastes, provenant de l'extrémité caudale de ces rates et de leur progéniture ont été établis en culture primaire et soumis à un choc de sérum pour ré-induire les oscillations de la transcription de bmal1, per1 et per2. L'expression génique relative de ces transcrits a été analysée par Réaction en Chaîne par Polymérase quantitative (sigle anglais qPCR). La courbe des taux du glucose sanguin total des mères en restriction protéique pendant la grossesse était significativement inférieur à celui d'avant la grossesse, sans montrer, cependant, des altérations dans le rythme de la prise alimentaire. Les fibroblastes de mères en restriction protéique ont montré des différences significatives dans les niveaux d'expression de bmal1 à 6 après synchronisation (ZeitGeber Time6 ; ZT6) et à ZT18 par rapport aux témoins. En revanche, les fibroblastes des embryons en restriction protéique montraient des différences significatives pour la per1 à ZT0 et ZT24 et pour per2. Il a été également constaté que les fibroblastes de la progéniture n'avaient pas les mêmes rythmes de l'expression des gènes de ces transcriptions par rapport à leurs mères, à la fois pendant la période embryonnaire ainsi que après 14 jours de sevrage, sauf pour le gène de per2, qui présentait des oscillations similaires entre les embryons et de leurs mères. Nos résultats montrent que ces réponses périnatales et postnatales reflètent la plasticité du développement et des décisions des descendants de première génération afin d'optimiser leur propre développement, et ce, avec des conséquences durables. | ||
| 330 | |a Individuals exposed to a nutritional deficiency during perinatal development have, once they reach adulthood, a higher risk of developing obesity, type 2 diabetes and cardiovascular disease compared with individuals of the same age fed on a balanced nutrition. Here, we have explored whether protein restriction during the perinatal period acts on the capacity of synchronization of in vitro propagated fibroblasts sampled in dyads. Low Protein (8 g% of protein) or Isocaloric (18 g% protein) diets were offered during gestation and lactation. Circadian food intake and glycemia during pregnancy and lactation of Low- Protein and Control mothers were registered. High density cultures of fibroblasts from dyads [mother (Day-17 Gestation; Day-65 after fecundation) and first generation offspring (Day-17 embryo and D-35 young adult) were submitted to a serum shock to re-induce oscillations of bmal1, per1, and per2 transcripts. Relative expression of transcripts were assayed by quantitative Polymerase Chain Reaction (qPCR). The curves of total blood glucose levels of Low Protein mothers during pregnancy were significantly lower than those before pregnancy with independent alterations in the rhythm of food consumption. Fibroblasts from Low Protein mothers exhibited significant differences in the expression levels of bmal1 at ZT 6 and ZT 18 in relation to those of controls. In contrast, fibroblasts of Low Protein embryos were affected by protein restriction during early life for per1 gene at ZT 0 and ZT 24 and for per 2 at ZT 24. Moreover, it was observed that offspring didn t have the same gene expression rhythms than their respective mothers both during embryonic life as for 14 days after weaning, except for Per2 gene, which presented similar oscillations between embryons and their respective mothers. Our results revealed that responses to perinatal and posnatal environment reflect the plasticity of development and the decisions made by the first generation offspring optimizing early development with lasting consequences. | ||
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