Profil pharmacocinétique de la bendamustine et de ses métabolites chez les patients atteints d'hémopathie maligne : cas particulier du sujet insuffisant rénal

La bendamustine, agent alkylant bifonctionnel original, présente un profil pharmacocinétique complexe, mal connu, du fait d'une découverte ancienne et d'une grande variabilité interindividuelle. Plusieurs études cliniques prospectives randomisées ont démontré récemment qu'elle pouvait...

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Auteurs principaux : Libeau Antoine (Auteur), Thomaré Patrick (Directeur de thèse)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Nantes Université Pôle Santé UFR des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques Nantes (Organisme de soutenance)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Profil pharmacocinétique de la bendamustine et de ses métabolites chez les patients atteints d'hémopathie maligne : cas particulier du sujet insuffisant rénal / Antoine Libeau; sous la direction de Patrick Thomaré
Publié : [Lieu de publication inconnu] : [éditeur inconnu] , 2016
Accès en ligne : Accès Nantes Université
Note de thèse : Reproduction de : Thèse d'exercice : Pharmacie : Nantes : 2016
Sujets :
Documents associés : Reproduction de: Profil pharmacocinétique de la bendamustine et de ses métabolites chez les patients atteints d'hémopathie maligne
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330 |a La bendamustine, agent alkylant bifonctionnel original, présente un profil pharmacocinétique complexe, mal connu, du fait d'une découverte ancienne et d'une grande variabilité interindividuelle. Plusieurs études cliniques prospectives randomisées ont démontré récemment qu'elle pouvait constituer une alternative thérapeutique intéressante en mono ou polychimiothérapie dans le traitement de nombreuses hémopathies malignes. Compte tenu de l'âge des patients traités, de la fréquente évolution naturelle de la pathologie vers l'insuffisance rénale et de la probable implication de transporteurs actifs de type OAT dans son élimination rénale, la prescription de bendamustine devrait être faite avec la plus grande prudence dès que la clairance de la créatinine atteint 40ml/min. Des études complémentaires à visée explicative basées sur un modèle de pharmacocinétique de population devraient être élaborées pour en limiter l'iatrogénie 
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