Modulation de la triade de costimulation CD28 / CD80-86 / CTLA-4 en transplantation rénale

En transplantation rénale, la durée de vie des greffons reste limitée par l'apparition d'une dysfonction chronique secondaire à la néphrotoxicité des CNI, mais aussi à la survenue d'un rejet chronique humoral. La triade CD28 / CD80-86 / CTLA-4, principale voie de costimulation, consti...

Description complète

Enregistré dans:
Détails bibliographiques
Auteurs principaux : Auchabie Johann (Auteur), Blancho Gilles (Directeur de thèse), Vanhove Bernard (Directeur de thèse), Dürrbach Antoine (Rapporteur de la thèse), Rostaing Lionel (Rapporteur de la thèse), Azimzadeh Agnès (Membre du jury)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Nantes Université Pôle Santé UFR Médecine et Techniques Médicales Nantes (Autre partenaire associé à la thèse), Université Nantes-Angers-Le Mans - COMUE 2009-2015 (Autre partenaire associé à la thèse), École doctorale Biologie-Santé Nantes-Angers 2008-2021 (Ecole doctorale associée à la thèse), Centre de Recherche en Transplantation et Immunologie (Laboratoire associé à la thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Modulation de la triade de costimulation CD28 / CD80-86 / CTLA-4 en transplantation rénale / Simon Ville; sous la direction de Gilles Blancho, Bernard Vanhove
Publié : [Lieu de publication inconnu] : [éditeur inconnu] , 2015
Accès en ligne : Accès Nantes Université
Note de thèse : Reproduction de : Thèse de doctorat : Science de la vie et de la santé. Biologie, médecine et santé. Immunologie : Nantes : 2015
Sujets :
Documents associés : Reproduction de: Modulation de la triade de costimulation CD28 / CD80-86 / CTLA-4 en transplantation rénale
LEADER 06833clm a2200661 4500
001 PPN195035615
003 http://www.sudoc.fr/195035615
005 20240129055200.0
029 |a FR  |b 2015NANT35VS 
035 |a (OCoLC)1247899159 
100 |a 20160914d2016 k y0frey0103 ba 
101 0 |a fre  |d fre  |d eng  |2 639-2 
102 |a FR 
105 |a a v 000yy 
135 |a dr||||||||||| 
181 1 |6 z01  |c txt  |2 rdacontent 
181 1 |6 z01  |a i#  |b xxxe## 
182 1 |6 z01  |c c  |2 rdamedia 
182 1 |6 z01  |a b 
200 1 |a Modulation de la triade de costimulation CD28 / CD80-86 / CTLA-4 en transplantation rénale  |f Simon Ville  |g sous la direction de Gilles Blancho, Bernard Vanhove 
210 |a [Lieu de publication inconnu]  |c [éditeur inconnu]  |d 2015 
230 |a Données textuelles 
314 |a École doctorale 502 : Biologie-Santé (Nantes-Angers) 
314 |a Partenaire(s) de recherche : Université Nantes-Angers-Le Mans - COMUE 
314 |a Partenaire(s) de recherche : INSERM UMR 1064 (Nantes) 
314 |a Autre(s) contribution(s) : Agnes Azimzadeh (Membre du jury) ; Antoine Dürrbach, Lionel Rostaing (Rapporteur(s)) 
320 |a Bibliogr. 233 réf. 
325 1 |a La thèse papier est la seule version officielle 
328 0 |z Reproduction de  |b Thèse de doctorat  |c Science de la vie et de la santé. Biologie, médecine et santé. Immunologie  |e Nantes  |d 2015 
330 |a En transplantation rénale, la durée de vie des greffons reste limitée par l'apparition d'une dysfonction chronique secondaire à la néphrotoxicité des CNI, mais aussi à la survenue d'un rejet chronique humoral. La triade CD28 / CD80-86 / CTLA-4, principale voie de costimulation, constitue une cible privilégiée. L'antagonisation de CD80-86, le ligand commun de CD28 et CTLA-4 par le Belatacept (CTLA4-Ig) a démontré améliorer la fonction du greffon tout en limitant l'apparition d'allo-anticorps, mais elle est associée à une augmentation du taux de rejet aigu faisant suspecter un effet délétère du blocage de CTLA-4. Préserver cette voie est le principal atout du FR104, un anti-CD28 Fab' pegylé, développé par notre équipe et ayant fait la preuve de son efficacité préclinique en transplantation rénale chez le primate. L'objectif de cette thèse était, après avoir évalué le FR104 en association avec d'autres immunosuppresseurs, de le comparer directement avec le Belatacept dans un protocole d'immunosuppression sous-optimal, dans lequel 80% des animaux sous Belatacept ont présenté des rejets cortico-résistants contrairement à ceux sous FR104 (40% de rejet, tous cortico-sensibles, avec une fonction rénale stable pendant 1 an). Cette supériorité pouvait être rapportée aux fonctions extrinsèques du CTLA-4 principalement dues aux Tregs, mais aussi aux signaux inhibiteurs directement médiés par CTLA-4. En effet la plus forte expression d'IL-21 dans les biopsies protocolaires des animaux sous CTLA4-Ig faisait suspecter un meilleur contrôle des Tfh (principale source d'IL-21), par le FR104, ce qu'ont confirmé des données in vitro chez l'homme et in vivo dans un modèle murin. 
330 |a Kidney graft half-life remain limited by the development of a chronic dysfunction due to CNI nephrotoxicity, but also to the occurrence of a chronic antibody mediated rejection. The major costimulation pathway CD28 / CD80-86 / CTLA-4 triad, represent a new privileged target. Antagonizing CD80-86, the common ligand of CD28 and CTLA-4 with Belatacept (CTLA4-Ig) demonstrated an improvement of renal function associated with a low occurrence of allo-antibody. However Belatacept is associated with an increased risk of acute rejection, suggesting that CTLA-4 blockade could be deleterious. Preserving this pathway, is the main advantage of FR104, an anti-CD28 Fab' antibody pegylated, developed in our team, which proved preclinical efficacy in a model of allotransplantation in primate. The goal of this thesis was, after evaluating FR104 in association with major immunosuppressive drugs, to compare it in head to head with Belatacept in a protocol of suboptimal immunosuppression. In Belatacept group 80% of the animals presented steroid resistant rejection as opposed to animals under FR104 (40% of rejection ever steroid sensitive, followed by a stable renal function during one year). This superiority might be explain by CTLA-4 extrinsic function mainly due to Treg, but also by CTLA-4 intrinsic inhibitory signaling. Indeed IL-21 gene expression was stronger in protocol biopsies of CTLA4-Ig treated animals suggesting that follicular helper T cells, his main source, were better controlled by FR104, as supported by in vitro experiment and data in vivo in mice. 
337 |a Un logiciel capable de lire un fichier au format PDF 
455 | |0 195033434  |t Modulation de la triade de costimulation CD28 / CD80-86 / CTLA-4 en transplantation rénale  |f Simon Ville  |c [Lieu de publication inconnu]  |n [éditeur inconnu]  |d 2015  |p 1 vol. (149-11 f.) 
541 | |a Costimulation modulation through the CD28 / CD80-86 / CTLA-4 triad in kidney transplantation  |z eng 
606 |3 PPN027454118  |a Rein  |x Transplantation  |2 rameau 
606 |3 PPN02730227X  |a Immunothérapie  |2 rameau 
606 |3 PPN027799018  |a Primates  |2 rameau 
606 |3 PPN040827364  |a Antigène CD28  |3 PPN040839486  |x Dissertation universitaire  |2 fmesh 
606 |3 PPN040827526  |a Antigène CD80  |3 PPN040839486  |x Dissertation universitaire  |2 fmesh 
606 |3 PPN16707170X  |a Antigène CTLA-4  |3 PPN040839486  |x Dissertation universitaire  |2 fmesh 
606 |3 PPN114599688  |a Lymphocytes T régulateurs  |3 PPN040839486  |x Dissertation universitaire  |2 fmesh 
608 |3 PPN027253139  |a Thèses et écrits académiques  |2 rameau 
686 |a 610  |2 TEF 
700 1 |3 PPN195032551  |a Auchabie  |b Johann  |f 1986-....  |4 070 
701 1 |3 PPN080126626  |a Blancho  |b Gilles  |4 727 
701 1 |3 PPN075536633  |a Vanhove  |b Bernard  |4 727 
701 1 |3 PPN061677949  |a Dürrbach  |b Antoine  |f 19..-...  |4 958 
701 1 |3 PPN058653562  |a Rostaing  |b Lionel  |f 19..-....  |4 958 
701 1 |3 PPN061333212  |a Azimzadeh  |b Agnès  |4 555 
711 0 2 |3 PPN026403447  |a Université de Nantes  |c 1962-2021  |4 295 
711 0 2 |3 PPN076954927  |a Nantes Université  |b Pôle Santé  |b UFR Médecine et Techniques Médicales  |c Nantes  |4 985 
711 0 2 |3 PPN187401039  |a Université Nantes-Angers-Le Mans - COMUE  |c 2009-2015  |4 985 
711 0 2 |3 PPN132250160  |a École doctorale Biologie-Santé Nantes-Angers  |c 2008-2021  |4 996 
711 0 2 |3 PPN189160462  |a Centre de Recherche en Transplantation et Immunologie  |4 981 
801 3 |a FR  |b Abes  |c 20230206  |g AFNOR 
856 4 |q PDF  |s 8410 Ko  |u https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=d2ab7e3d-d947-48e7-8625-491a0019997d  |2 Accès au texte intégral de la thèse 
930 |5 441092101:562854819  |b 441092101  |a 15 NANT 35-VS  |j g 
998 |a 758042