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Interactions cellules tumorales micro environnement immunitaire dans les cancers colorectaux : étude de l'influence pronostique de l'expression aberrante de HLA-E et de son récepteur CD94/NKG2 en fonction du mode d'oncogénèse
Le but de ce travail était d'étudier les interactions entre les cellules tumorales et le micro-environnement immunitaire dans les cancers colorectaux (CCR), et leur influence pronostique, en fonction du mode d'oncogénèse. L'expression de HLA-E/b2m et de son récepteur CD94/NKG2 a été é...
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| Auteurs principaux : | , |
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| Collectivités auteurs : | , |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Interactions cellules tumorales micro environnement immunitaire dans les cancers colorectaux : étude de l'influence pronostique de l'expression aberrante de HLA-E et de son récepteur CD94/NKG2 en fonction du mode d'oncogénèse / Juliette Eugène Lamer; sous la direction de Céline Bossard |
| Publié : |
[Lieu de publication inconnu] :
[éditeur inconnu]
, 2016 |
| Accès en ligne : |
Accès Nantes Université
|
| Note de thèse : | Reproduction de : Thèse d'exercice : Anatomie et cytologie pathologiques : Nantes : 2016 |
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| Documents associés : | Reproduction de:
Interactions cellules tumorales micro environnement immunitaire dans les cancers colorectaux |
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| 330 | |a Le but de ce travail était d'étudier les interactions entre les cellules tumorales et le micro-environnement immunitaire dans les cancers colorectaux (CCR), et leur influence pronostique, en fonction du mode d'oncogénèse. L'expression de HLA-E/b2m et de son récepteur CD94/NKG2 a été étudiée dans une cohorte de 234 patients atteints d'un CCR. Nous avons montré que HLA-E/b2m est préférentiellement surexprimée dans les CCR MSI, et est associée à une densité élevée de TIL-IEL CD94+. Le pronostic défavorable associé aux TIL-IEL CD94+ suggère que les cellules tumorales, via l'expression aberrante de HLA-E/b2m, et l'interaction avec les TIL-IEL CD94+ contribuent à paralyser la réponse immunitaire anti-tumorale. L'identification de ce nouveau checkpoint inhibiteur permet donc d'envisager une nouvelle immunothérapie ciblée dans les CCR. | ||
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