Rôle et expression de l Interleukine-34 dans la Polyarthrite Rhumatoïde : interaction avec les molécules de la famille du TGF-b

La polyarthrite rhumatoïde est une maladie auto-immune caractérisée par une inflammation synoviale pouvant conduire à des destructions ostéo articulaires irréversibles. Les synoviocytes jouent un rôle central dans cette cascade de signaux inflammatoires. ombre de cytokines telles que: le Tumor Necro...

Description complète

Enregistré dans:
Détails bibliographiques
Auteur principal : Chemel Mary Marguerite (Auteur)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Nantes Université Pôle Santé UFR Médecine et Techniques Médicales Nantes (Autre partenaire associé à la thèse), Université Bretagne Loire 2016-2019 (Autre partenaire associé à la thèse), INSERM UMR 957 LPRO Nantes (Laboratoire associé à la thèse), École doctorale Biologie-Santé Nantes-Angers 2008-2021 (Ecole doctorale associée à la thèse)
Autres auteurs : Maugars Yves (Directeur de thèse), Le Goff Benoit (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Rôle et expression de l Interleukine-34 dans la Polyarthrite Rhumatoïde : interaction avec les molécules de la famille du TGF-b / Marguerite Chemel-Mary; sous la direction de Yves Maugars, Benoit Le Goff
Publié : 2016
Description matérielle : 1 vol. (95 f.)
Note de thèse : Thèse de doctorat : Biologie. Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie : Nantes : 2016
Sujets :
Documents associés : Reproduit comme: Rôle et expression de l Interleukine-34 dans la Polyarthrite Rhumatoïde
LEADER 06143cam a2200613 4500
001 PPN193969270
003 http://www.sudoc.fr/193969270
005 20240425055200.0
029 |a FR  |b 2016NANT01VS 
100 |a 20160623d2016 k y0frey0103 ba 
101 0 |a fre  |d fre  |d eng 
102 |a FR 
105 |a a m 000yy 
106 |a r 
181 |6 z01  |c txt  |2 rdacontent 
181 1 |6 z01  |a i#  |b xxxe## 
182 |6 z01  |c n  |2 rdamedia 
182 1 |6 z01  |a n 
183 1 |6 z01  |a nga  |2 rdacarrier 
200 1 |a Rôle et expression de l Interleukine-34 dans la Polyarthrite Rhumatoïde  |e interaction avec les molécules de la famille du TGF-b  |f Marguerite Chemel-Mary  |g sous la direction de Yves Maugars, Benoit Le Goff 
210 1 |d 2016 
215 |a 1 vol. (95 f.)  |c ill.  |d 30 cm 
314 |a École doctorale 502 : Biologie-Santé (Nantes-Angers) 
314 |a Partenaire(s) de recherche : Université Bretagne Loire 
314 |a Autre(s) contribution(s) : Pascal Guggenbuhl, Franck Verrecchia (Membre(s) du jury) ; Dominique Farge-Bancel, Olivier Peyruchaud (Rapporteur(s)) 
314 |a Partenaire(s) de recherche : INSERM UMR 957 LPRO (Laboratoire) 
320 |a Bibliogr. f. 88-95 [103 réf.] 
328 0 |b Thèse de doctorat  |c Biologie. Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie  |e Nantes  |d 2016 
330 |a La polyarthrite rhumatoïde est une maladie auto-immune caractérisée par une inflammation synoviale pouvant conduire à des destructions ostéo articulaires irréversibles. Les synoviocytes jouent un rôle central dans cette cascade de signaux inflammatoires. ombre de cytokines telles que: le Tumor Necrosis Factor -a (TNF-a), l' Interleukine 1 -b( Il-1-b) ou l'Interleukine 6 (IL-6), ont montré leur efficacité en tant que cibles thérapeutiques. Cependant certains patients sont toujours considérés comme de mauvais répondeurs, ce qui motive la recherche de nouvelles cibles thérapeutiques. L'interleukine-34 (IL-34) est une nouvelle cytokine impliquée dans la différenciation des macrophages et l'ostéoclastogenèse. Dans la première partie de ce travail, nous avons décrit que l'IL-34 était exprimée dans la synovite rhumatoïde et dans les liquides synoviaux de patients et ce de façon corrélée à l'inflammation synoviale. Dans la seconde partie de ce travail nous nous sommes intéressés aux interactions possibles entre cette nouvelle cytokine et les membres de la famille du Transforming Growth Factor-b (TGF-b) avec une description de l'expression l'IL-34, du TGF-b1 et de la Bone Morphogenic Protein ( BMP-2) au sein des liquides synoviaux de patients et un effet de répression de l'expression d'IL-34 sur les synoviocytes et les cellules souches mésenchymateuses par BMP-2 et TGF-b .Ce travail identifie donc l'IL-34 comme une nouvelle cytokine impliquée dans l'inflammation synoviale dans la PR avec deux inhibiteurs potentiels: TGF-b1 et BMP-2. 
330 |a Rheumatoid arthritis is an autoimmune disease characterized by synovial inflammation that may lead to irreversible joint bone destruction. Synoviocytes play a central role in this cascade of inflammatory signals. Numerous cytokines such as Tumor Necrosis Factor -a (TNF-a), Interleukin 1-b( b-IL-1) or interleukin 6 (IL-6), have proved their efficacy as targets Therapeutic. However some patients are still considered poor responders, which motivates the development of new therapeutic approaches. Interleukin-34 (IL-34) is a novel cytokine involved in macrophage differentiation and osteoclastogenesis. In the first part of this work, we described that IL-34 was expressed in rheumatoid synovitis and synovial fluids of patients and so correlated with synovial inflammation .In the second part of this work we were interested in the interaction between this new cytokine and members of the family of transforming growth factor-b (TGF-b) with the description of the expression of IL-34, TGF-b1 and Bone morphogenic Protein ( BMP-2) in the synovial fluids of patients and a repressive effect of BMP-2 and TGF-b on IL-34 expression on synovial cells and mesenchymal stem cells. This work identifies IL-34 as a new cytokine involved in synovial inflammation in RA with two potential inhibitors: TGF-b1 and BMP-2. 
456 | |0 204541158  |t Rôle et expression de l Interleukine-34 dans la Polyarthrite Rhumatoïde  |o interaction avec les molécules de la famille du TGF-b  |f Marguerite Chemel-Mary  |c Nantes  |n Université de Nantes  |d 2016 
541 | |a Role and expression of interleukin-34 in rheumatoid arthritis  |e interaction with the molecules of the family of TGF-b  |z eng 
606 |3 PPN027389898  |a Polyarthrite rhumatoïde  |3 PPN027253139  |x Thèses et écrits académiques  |2 rameau 
606 |3 PPN029387930  |a Cytokines  |3 PPN027253139  |x Thèses et écrits académiques  |2 rameau 
606 |3 PPN029413524  |a Interleukines  |3 PPN027253139  |x Thèses et écrits académiques  |2 rameau 
606 |3 PPN040827550  |a Récepteurs TGF-bêta  |3 PPN040839486  |x Dissertations universitaires  |2 fmesh 
606 |3 PPN143193945  |a Protéine morphogénétique osseuse de type 2  |3 PPN040839486  |x Dissertations universitaires  |2 fmesh 
686 |a 610  |2 TEF 
700 1 |3 PPN178681970  |a Chemel Mary  |b Marguerite  |f 1983-  |4 070 
702 1 |3 PPN060891068  |a Maugars  |b Yves  |f 1958-....  |4 727 
702 1 |3 PPN111302404  |a Le Goff  |b Benoit  |f 1976-....  |c rhumatologue  |4 727 
702 1 |3 PPN032342772  |a Farge-Bancel  |b Dominique  |4 958 
702 1 |3 PPN172652405  |a Peyruchaud  |b Olivier  |f 19..-....  |4 958 
702 1 |3 PPN08476855X  |a Guggenbuhl  |b Pascal  |f 1965-....  |4 555 
702 1 |3 PPN095223088  |a Verrecchia  |b Franck  |4 555 
712 0 2 |3 PPN026403447  |a Université de Nantes  |c 1962-2021  |4 295 
712 0 2 |3 PPN076954927  |a Nantes Université  |b Pôle Santé  |b UFR Médecine et Techniques Médicales  |c Nantes  |4 985 
712 0 2 |3 PPN191639044  |a Université Bretagne Loire  |c 2016-2019  |4 985 
712 0 2 |3 PPN190585641  |a INSERM UMR 957 LPRO  |c Nantes  |4 981 
712 0 2 |3 PPN132250160  |a École doctorale Biologie-Santé Nantes-Angers  |c 2008-2021  |4 996 
801 3 |a FR  |b Abes  |c 20171114  |g AFNOR 
979 |a SAN 
930 |5 441092101:557894875  |b 441092101  |a 16 NANT 01-VS  |j g 
998 |a 754667