État des lieux de la prise en charge des dissections aortiques de type A survenues avant l'âge de 50 ans, au CHU de Nantes entre 2005 et 2015

État des lieux de la prise en charge des dissections aortiques de type A survenues avant l'âge de 50 ans, au CHU de Nantes entre 2005 et 2015

La dissection aortique de type A (DA) menace le pronostic vital à court terme. Chez les patients jeunes, elle est souvent secondaire à une pathologie héréditaire du tissu conjonctif. Nous nous sommes intéressés à la prise en charge individuelle des patients âgés de moins de 50 ans hospitalisés pour...

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Bibliographic Details
Main Authors : Quenin Pauline (Auteur), Le Gloan Laurianne (Directeur de thèse)
Corporate Authors : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Nantes Université Pôle Santé UFR Médecine et Techniques Médicales Nantes (Organisme de soutenance)
Format : Thesis
Language : français
Title statement : État des lieux de la prise en charge des dissections aortiques de type A survenues avant l'âge de 50 ans, au CHU de Nantes entre 2005 et 2015 / Pauline Quenin; sous la direction de Laurianne Le Gloan
Published : [Lieu de publication inconnu] : [éditeur inconnu] , 2015
Online Access : Via Nantes Université network
Note de thèse : Reproduction de : Thèse d'exercice : Médecine. Cardiologie et Maladies Vasculaires : Nantes : 2015
Subjects :
Dissection aortique > Dépistage
Épidémiologie génétique
Syndrome de Marfan > Dissertation universitaire
Thèses et écrits académiques
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Description
Summary : La dissection aortique de type A (DA) menace le pronostic vital à court terme. Chez les patients jeunes, elle est souvent secondaire à une pathologie héréditaire du tissu conjonctif. Nous nous sommes intéressés à la prise en charge individuelle des patients âgés de moins de 50 ans hospitalisés pour une DA au cours d'une période de 10 ans (2005-2015) au CHU de Nantes à la phase aigüe mais aussi au décours de l'hospitalisation. Une pathologie génétique a été mise en évidence chez moins d'un quart des patients avec une prédominance de maladie de Marfan et de mutations du gène FBN1. Une nette progression est constatée pour rechercher une étiologie à l'accident en vue de prévenir la survenue de nouveaux événements aigus et de ralentir la progression de la pathologie. Cette étude s'est aussi attachée à faire le point sur le dépistage engagé chez les apparentés familiaux tant sur le plan génétique que échocardiographique. Ce dépistage n'est encore que partiel et demande une meilleure information des patients et des médecins de famille dans le but d'améliorer la prise en charge globale du patient.
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Bibliography : Bibliogr. 166 réf.