NantilusÉtat des lieux de la prise en charge des dissections aortiques de type A survenues avant l'âge de 50 ans, au CHU de Nantes entre 2005 et 2015
La dissection aortique de type A (DA) menace le pronostic vital à court terme. Chez les patients jeunes, elle est souvent secondaire à une pathologie héréditaire du tissu conjonctif. Nous nous sommes intéressés à la prise en charge individuelle des patients âgés de moins de 50 ans hospitalisés pour...
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| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | État des lieux de la prise en charge des dissections aortiques de type A survenues avant l'âge de 50 ans, au CHU de Nantes entre 2005 et 2015 / Pauline Quenin; sous la direction de Laurianne Le Gloan |
| Publié : |
[Lieu de publication inconnu] :
[éditeur inconnu]
, 2015 |
| Description matérielle : | 1 vol. (95 f.) |
| Note de thèse : | Thèse d'exercice : Médecine. Cardiologie et Maladies Vasculaires : Nantes : 2015 |
| Sujets : | |
| Documents associés : | Reproduit comme:
État des lieux de la prise en charge des dissections aortiques de type A survenues avant l'âge de 50 ans, au CHU de Nantes entre 2005 et 2015 |
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| 330 | |a La dissection aortique de type A (DA) menace le pronostic vital à court terme. Chez les patients jeunes, elle est souvent secondaire à une pathologie héréditaire du tissu conjonctif. Nous nous sommes intéressés à la prise en charge individuelle des patients âgés de moins de 50 ans hospitalisés pour une DA au cours d'une période de 10 ans (2005-2015) au CHU de Nantes à la phase aigüe mais aussi au décours de l'hospitalisation. Une pathologie génétique a été mise en évidence chez moins d'un quart des patients avec une prédominance de maladie de Marfan et de mutations du gène FBN1. Une nette progression est constatée pour rechercher une étiologie à l'accident en vue de prévenir la survenue de nouveaux événements aigus et de ralentir la progression de la pathologie. Cette étude s'est aussi attachée à faire le point sur le dépistage engagé chez les apparentés familiaux tant sur le plan génétique que échocardiographique. Ce dépistage n'est encore que partiel et demande une meilleure information des patients et des médecins de famille dans le but d'améliorer la prise en charge globale du patient. | ||
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