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Étude de phase 1 multicentrique prospective de radiothérapie hypofractionnée à fortes doses de métastases osseuses vertébrales non compressives en association avec l'acide zolédronique : efficacité et tolérance
Cette étude multicentrique de phase 1 visait à évaluer la tolérance et l'efficacité de l'acide zolédronique (AZ) combiné à une radiothérapie stéréotaxique chez 30 patients atteints de métastases vertébrales (MV) (n=49) (NCT01219790). L'objectif principal était la toxicité médullaire à...
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| Auteurs principaux : | , |
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| Collectivités auteurs : | , |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Étude de phase 1 multicentrique prospective de radiothérapie hypofractionnée à fortes doses de métastases osseuses vertébrales non compressives en association avec l'acide zolédronique : efficacité et tolérance / Baptiste Pichon; sous la direction de Stéphane Supiot |
| Publié : |
[Lieu de publication inconnu] :
[éditeur inconnu]
, 2015 |
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Accès Nantes Université
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| Note de thèse : | Reproduction de : Thèse d'exercice : Médecine. Oncologie. Radiothérapie : Nantes : 2015 |
| Sujets : | |
| Documents associés : | Reproduction de:
Étude de phase 1 multicentrique prospective de radiothérapie hypofractionnée à fortes doses de métastases osseuses vertébrales non compressives en association avec l'acide zolédronique |
| Résumé : | Cette étude multicentrique de phase 1 visait à évaluer la tolérance et l'efficacité de l'acide zolédronique (AZ) combiné à une radiothérapie stéréotaxique chez 30 patients atteints de métastases vertébrales (MV) (n=49) (NCT01219790). L'objectif principal était la toxicité médullaire à un an. Les objectifs secondaires étaient la tolérance aiguë, la survenue d'évènements osseux, le contrôle antalgique et local. Il n'y avait aucune toxicité neurologique tardive à un an. L'association d'AZ combiné à la SBRT dans le traitement des MV a été bien tolérée et semble réduire le taux de tassements vertébraux (4%). Une toxicité aiguë muqueuse de grade >= 3 a été notée chez 1 patient durant le traitement et chez 2 patients à un mois. Les résultats sont prometteurs à long terme avec une excellente efficacité antalgique et une diminution significative de l'EVN moyenne de la douleur à 1 mois (p=0,0125), 3 mois (p<0,0001), 6 mois (p=0,04) et 1 an (p=0,0002) par rapport à l'inclusion. Le contrôle tumoral local était excellent (93,9%). |
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| Configuration requise : | Un logiciel capable de lire un fichier au format PDF |
| Bibliographie : | Bibliogr. 89 réf. |