NantilusOptimisation de l'imagerie phénotypique-TEP au cuivre-64 avec des azamacrocycles picolinate
L'imagerie phénotypique-TEP est une modalité d'imagerie médicale qui combine le ciblage spécifique d'un biomarqueur tumoral à la technique de tomographie par émission de positons. Son intérêt réside dans l'amélioration de la sensibilité et de la spécificité diagnostique dans cert...
Enregistré dans:
| Auteur principal : | |
|---|---|
| Collectivités auteurs : | , , , , , |
| Autres auteurs : | , |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Optimisation de l'imagerie phénotypique-TEP au cuivre-64 avec des azamacrocycles picolinate / Mathieu Frindel; sous la direction de Alain Faivre-Chauvet, Raphaël Tripier |
| Publié : |
[Lieu de publication inconnu] :
[éditeur inconnu]
, 2015 |
| Description matérielle : | 1 vol. (216 p.) |
| Note de thèse : | Thèse de doctorat : Biologie. Biomolécules, pharmacologie, thérapeuthique : Nantes : 2015 |
| Sujets : | |
| Documents associés : | Reproduit comme:
Optimisation de l'imagerie phénotypique-TEP au cuivre-64 avec des azamacrocycles picolinate |
| LEADER | 06841cam a2200625 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | PPN190909501 | ||
| 003 | http://www.sudoc.fr/190909501 | ||
| 005 | 20240425055200.0 | ||
| 029 | |a FR |b 2015NANT13VS | ||
| 100 | |a 20160125d2015 k y0frey0103 ba | ||
| 101 | 0 | |a fre |d fre |d eng | |
| 102 | |a FR | ||
| 105 | |a a m 000yy | ||
| 106 | |a r | ||
| 181 | |6 z01 |c txt |2 rdacontent | ||
| 181 | 1 | |6 z01 |a i# |b xxxe## | |
| 182 | |6 z01 |c n |2 rdamedia | ||
| 182 | 1 | |6 z01 |a n | |
| 200 | 1 | |a Optimisation de l'imagerie phénotypique-TEP au cuivre-64 avec des azamacrocycles picolinate |f Mathieu Frindel |g sous la direction de Alain Faivre-Chauvet, Raphaël Tripier | |
| 210 | |a [Lieu de publication inconnu] |c [éditeur inconnu] |d 2015 | ||
| 215 | |a 1 vol. (216 p.) |c ill. |d 30 cm | ||
| 314 | |a École doctorale 502 : Biologie-Santé (Nantes-Angers) | ||
| 314 | |a Partenaire(s) de recherche : Université Nantes-Angers-Le Mans - COMUE | ||
| 314 | |a Partenaire(s) de recherche : INSERM UMR 892 (Laboratoire) | ||
| 314 | |a Partenaire(s) de recherche : Chimie, électrochimie moléculaires et chimie analytique CNRS UMR 6521 (Brest, Finistère) (Laboratoire) | ||
| 314 | |a Autre(s) contribution(s) : Eric Benoist, Jean-Michel Chezal (Rapporteur(s)) | ||
| 320 | |a Bibliogr. 249 réf. | ||
| 328 | 0 | |b Thèse de doctorat |c Biologie. Biomolécules, pharmacologie, thérapeuthique |e Nantes |d 2015 | |
| 330 | |a L'imagerie phénotypique-TEP est une modalité d'imagerie médicale qui combine le ciblage spécifique d'un biomarqueur tumoral à la technique de tomographie par émission de positons. Son intérêt réside dans l'amélioration de la sensibilité et de la spécificité diagnostique dans certains cancers ainsi que dans sa capacité à sélectionner les patients éligibles à une thérapie ciblée. Cette modalité d'imagerie est liée à l'utilisation d'un radiopharmaceutique composé d'un vecteur immunospécifique marqué avec un radionucléide émetteur de positons. Nous avons choisi un vecteur anticorps et le cuivre-64 dont les propriétés respectivement biologique et physique sont particulièrement intéressantes pour ce type d'application. Les ligands macrocycliques bifonctionnels généralement mis à profit pour complexer et coupler le cuivre-64 au vecteur forment des complexes pouvant se dissocier in vivo, notamment sous l'action de compétiteurs physiologiques. Le but de ce travail est de contribuer à l'amélioration de la stabilité des radiomarquages au cuivre-64 in vivo. Des anticorps monoclonaux ont été radiomarqués au cuivre-64 par l'intermédiaire de ligands innovants dérivés du cyclen et du cylam N-fonctionnalisés avec un ou deux groupements picolinate. Une étude réalisée sur un modèle murin a permis de faire la preuve de concept de l'utilisation et de l'intérêt de cette nouvelle famille de ligands dans le cadre de l'imagerie phénotypique-TEP. Les résultats obtenus sont prometteurs et les évolutions à venir de ces ligands devraient permettre de diminuer l'accumulation non spécifique de la radioactivité dans les organes lors d'études d'imagerie précliniques voire cliniques. | ||
| 330 | |a Immuno-PET is a medical imaging modality combining specific targeting of tumor biomarker and positron emission tomography technique. Its interest lies in improving the diagnostic sensitivity and specificity in some cancers for which the morphological and/or metabolic imaging techniques are insufficiently contributive and in its ability to select eligible patients for targeted therapies. This imaging modality is allowed thanks to a radiopharmaceutical, which is composed of an immunospecific vector labeled with a positron-emitting radionuclide. In this work, we chose an antibody vector and copper-64 whose biological and physical properties are particularly advantageous for this kind of application. Macrocyclic bifunctional ligands are generally used for the complexation and conjugation of the copper-64 to the vector. Nevertheless, they form complexes that can be dissociated in vivo, particularly under the influence of physiological competitors. The main objective of this work is to contribute to the improvement of the in vivo stability of copper-64 radiolabeling. Monoclonal antibodies were radiolabeled with copper-64 by means of innovative ligands (derivatives from cyclen and cyclam N-functionalized with one or two picolinate moieties). A study conducted in a mouse model allowed to demonstrate the concept of the use and interest of this new family of ligands in the context of immuno-PET. The results are promising and future developments of these ligands are expected to decrease non-specific accumulation of radioactivity in the organs for future preclinical or clinical imaging studies. | ||
| 456 | | | |0 194067297 |t Optimisation de l'imagerie phénotypique-TEP au cuivre-64 avec des azamacrocycles picolinate |f Mathieu Frindel |c [Lieu de publication inconnu] |n [éditeur inconnu] |d 2015 | |
| 541 | | | |a Optimizing immuno-PET imaging with copper-64 by using picolinate azamacrocycles |z eng | |
| 606 | |3 PPN027577716 |a Imagerie médicale |3 PPN027253139 |x Thèses et écrits académiques |2 rameau | ||
| 606 | |3 PPN031383424 |a Chélates |3 PPN027253139 |x Thèses et écrits académiques |2 rameau | ||
| 606 | |3 PPN031153836 |a Composés macrocycliques |3 PPN027253139 |x Thèses et écrits académiques |2 rameau | ||
| 606 | |3 PPN029922658 |a Produits radiopharmaceutiques |3 PPN027253139 |x Thèses et écrits académiques |2 rameau | ||
| 606 | |3 PPN031412513 |a Radioimmunothérapie |3 PPN027253139 |x Thèses et écrits académiques |2 rameau | ||
| 606 | |3 PPN04068671X |a Radio-isotopes du cuivre |3 PPN040839486 |x Dissertations universitaires |2 fmesh | ||
| 606 | |3 PPN114597820 |a Tomographie par émission de positons |3 PPN040839486 |x Dissertations universitaires |2 fmesh | ||
| 686 | |a 610 |2 TEF | ||
| 700 | 1 | |3 PPN177086165 |a Frindel |b Mathieu |f 1985-.... |4 070 | |
| 702 | 1 | |3 PPN068694571 |a Faivre-Chauvet |b Alain |4 727 | |
| 702 | 1 | |3 PPN071401598 |a Tripier |b Raphaël |4 727 | |
| 702 | 1 | |3 PPN091954797 |a Benoist |b Eric Franck |f 19..-.... |4 958 | |
| 702 | 1 | |3 PPN180015575 |a Chezal |b Jean-Michel |4 958 | |
| 712 | 0 | 2 | |3 PPN026403447 |a Université de Nantes |c 1962-2021 |4 295 |
| 712 | 0 | 2 | |3 PPN076954927 |a Nantes Université |b Pôle Santé |b UFR Médecine et Techniques Médicales |c Nantes |4 985 |
| 712 | 0 | 2 | |3 PPN187401039 |a Université Nantes-Angers-Le Mans - COMUE |c 2009-2015 |4 985 |
| 712 | 0 | 2 | |3 PPN189169206 |a Centre de Recherche en Cancérologie et Immunologie Intégrée Nantes Angers |4 981 |
| 712 | 0 | 2 | |3 PPN177191260 |a Chimie, électrochimie moléculaires et chimie analytique |c Brest, Finistère |4 981 |
| 712 | 0 | 2 | |3 PPN132250160 |a École doctorale Biologie-Santé Nantes-Angers |c 2008-2021 |4 996 |
| 801 | 3 | |a FR |b Abes |c 20170405 |g AFNOR | |
| 979 | |a SAN | ||
| 930 | |5 441092101:546122086 |b 441092101 |a 15 NANT 13-VS |j g | ||
| 998 | |a 744757 | ||