Processus d'entrée dans la fibromyalgie : l'expérience des patients

Contexte : La prise en charge de la fibromyalgie (FM) est source d'incompréhension et d'insatisfaction, particulièrement autour de la période diagnostique. Le but de l'étude était d'explorer l'expérience des patients lors de l'apparition des symptômes, les difficultés r...

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Auteurs principaux : Percevault Martin (Auteur), Bourdet Teddy (Directeur de thèse)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Nantes Université Pôle Santé UFR Médecine et Techniques Médicales Nantes (Organisme de soutenance)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Processus d'entrée dans la fibromyalgie : l'expérience des patients / Martin Percevault; sous la direction de Teddy Bourdet
Publié : [Lieu de publication inconnu] : [éditeur inconnu] , 2015
Accès en ligne : Accès Nantes Université
Note de thèse : Reproduction de : Thèse d'exercice : Médecine. Médecine générale : Nantes : 2015
Sujets :
Documents associés : Reproduction de: Processus d'entrée dans la fibromyalgie
Reproduit comme: Processus d'entrée dans la fibromyalgie
Description
Résumé : Contexte : La prise en charge de la fibromyalgie (FM) est source d'incompréhension et d'insatisfaction, particulièrement autour de la période diagnostique. Le but de l'étude était d'explorer l'expérience des patients lors de l'apparition des symptômes, les difficultés rencontrées et les moyens mis en œuvre pour y faire face. Matériel et méthode : Etude qualitative par entretiens semi dirigés auprès de neuf patients fibromyalgiques recrutés en Loire-Atlantique et Vendée. Les verbatim ont fait l'objet d'une analyse thématique. Résultats : Cinq grands thèmes émergeaient de l'analyse : une symptomatologie homogène, une présentation hétérogène , une entité ancrée dans l'histoire de vie , une entité se répercutant sur tous les pans de l'existence , des relations complexes avec les professionnels de santé , et l'apprentissage empirique de la gestion de la FM . Conclusion : L'expérience était plurielle. Les patients décrivaient un processus progressif, confus et stigmatisant, menaçant leurs identités. Ils considéraient leur prise en charge inadaptée à leurs besoins et à leurs attentes. La place et les compétences des professionnels de santé, et plus particulièrement des médecins généralistes, étaient interrogées. Un besoin d'accompagnement et d'autonomisation était revendiqué, ceci pour développer un véritable partenariat dans le soin.
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Bibliographie : Bibliogr. 38 réf.