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Parcours de soins des patients pris en charge pour une cardiomyopathie primitive, dilatée ou hypertrophique, au centre de compétences du CHU de Nantes entre 2006 et 2010
Les cardiomyopathies sont un groupe hétérogène de maladies. Nous avons souhaité évaluer le parcours de soins des patients atteints d'une cardiomyopathie primitive, dilatée (CMD) ou hypertrophique (CMH), adressés au CHU de Nantes, entre 2006 et 2010.Cette étude observationnelle, rétrospective a...
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| Auteurs principaux : | , |
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| Collectivités auteurs : | , |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Parcours de soins des patients pris en charge pour une cardiomyopathie primitive, dilatée ou hypertrophique, au centre de compétences du CHU de Nantes entre 2006 et 2010 / Julia Abellard; sous la direction de Jean-Pierre Gueffet |
| Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2015 |
| Accès en ligne : |
Accès Nantes Université
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| Note de thèse : | Reproduction de : Thèse d'exercice : Médecine. Cardiologie et maladies vasculaire : Nantes : 2015 |
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Parcours de soins des patients pris en charge pour une cardiomyopathie primitive, dilatée ou hypertrophique, au centre de compétences du CHU de Nantes entre 2006 et 2010 |
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| 330 | |a Les cardiomyopathies sont un groupe hétérogène de maladies. Nous avons souhaité évaluer le parcours de soins des patients atteints d'une cardiomyopathie primitive, dilatée (CMD) ou hypertrophique (CMH), adressés au CHU de Nantes, entre 2006 et 2010.Cette étude observationnelle, rétrospective a inclus 353 patients au total (250 patients atteints de CMD et 103 de CMH). Les patients ont été adressés par leur cardiologue libéral (161 patients soit 45.6%), par un autre centre (121 soit 34.3%), par un autre service du CHU (71 soit 20.1%). La surveillance a été principalement effectuée de manière conjointe entre le CHU de Nantes et le cardiologue traitant (56.1%). Le dépistage familial a été proposé chez 64 patients (18.1%). Un test génétique a été effectué chez 24 patients (6.8%).Le CHU de Nantes est un centre de compétences reconnu dans la prise en charge des patients atteints de CMD et CMH avec une plus-value majeure, qu'est la possibilité d'un dépistage génétique. | ||
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