Étude du statut mutationnel EGFR dans l'ADN circulant plasmatique chez douze patients ayant un cancer pulmonaire non à petites cellules traités par inhibiteur de tyrosine kinase

Étude du statut mutationnel EGFR dans l'ADN circulant plasmatique chez douze patients ayant un cancer pulmonaire non à petites cellules traités par inhibiteur de tyrosine kinase

Le cancer pulmonaire est l'un des plus fréquents en France et celui qui fait le plus de victimes par an. De nouvelles molécules, inhibiteurs de tyrosine kinase, ont reçu l'AMM ces dernières années quand la tumeur présente une anomalie moléculaire activatrice du gène EGFR. La recherche dans...

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Auteurs principaux : Sakka Mehdi (Auteur), Denis Marc enseignant en biochimie (Directeur de thèse)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Nantes Université Pôle Santé UFR Médecine et Techniques Médicales Nantes (Organisme de soutenance)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Étude du statut mutationnel EGFR dans l'ADN circulant plasmatique chez douze patients ayant un cancer pulmonaire non à petites cellules traités par inhibiteur de tyrosine kinase / Mehdi Sakka; sous la direction de Marc Denis
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2014
Accès en ligne : Accès Nantes Université
Note de thèse : Reproduction de : Thèse d'exercice : Médecine. Biologie médicale : Nantes : 2014
Sujets :
Poumon > Cancer non à petites cellules
Inhibiteurs des tyrosine kinases
Gefitinib
Erlotinib
Gènes erbB-1 > Dissertation universitaire
Tyrosine kinases
Thèses et écrits académiques
Documents associés : Reproduction de: Étude du statut mutationnel EGFR dans l'ADN circulant plasmatique chez douze patients ayant un cancer pulmonaire non à petites cellules traités par inhibiteur de tyrosine kinase
Description
Résumé : Le cancer pulmonaire est l'un des plus fréquents en France et celui qui fait le plus de victimes par an. De nouvelles molécules, inhibiteurs de tyrosine kinase, ont reçu l'AMM ces dernières années quand la tumeur présente une anomalie moléculaire activatrice du gène EGFR. La recherche dans l'ADN circulant de l'anomalie EGFR par des biopsies liquides qui était présente dans leur tumeur chez 12 patients en stade IV du CHU de Nantes et du CH de La Roche sur Yon a été faite dans le cadre du suivi de leur traitement. Les résultats montrent une tendance pour l'intérêt pronostique avec la réapparition de l'anomalie chez un certain nombre de patients en même temps que la rechute du cancer. La détection précoce de la mutation T790M peut permettre aussi d'anticiper un échappement du traitement. Une cohorte plus grande pourrait confirmer ces résultats.
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Bibliographie : Bibliogr. 97 réf.