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Échanges d'ions : chromatographie ionique et mise en oeuvre industrielle des résines
Une présentation des différentes techniques de chromatographie des ions que sont l'échange d'ions traditionnel ou en mode recul d'ionisation, l'appariement d'ions et l'exclusion ionique. ©Electre 2015
Enregistré dans:
| Auteur principal : | |
|---|---|
| Format : | Livre |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Échanges d'ions : chromatographie ionique et mise en oeuvre industrielle des résines / Alain Dodi |
| Publié : |
Paris :
Lavoisier Tec & Doc
, impr. 2014, cop. 2015 |
| Description matérielle : | 1 vol. (IX-189 p.) |
| Sujets : |
- Introduction
- P. 3
- 1. Classification des techniques
- P. 7
- 2. Schéma d'un système de chromatographie en phase liquide
- P. 9
- 3. Chromatogramme
- P. 13
- 4. Résolution en chromatographie
- P. 14
- 4.1. Efficacité
- P. 24
- 4.2. Facteur de rétention : k (ou k')
- P. 25
- 4.3. Sélectivité
- P. 26
- 5. Optimisation des conditions d'une analyse
- P. 27
- 6. Choix de la technique appropriée en fonction de l'analyte
- P. 29
- 7. Quelques rappels de chromatographie liquide classique
- P. 29
- 7.1. Adsorption
- P. 31
- 7.2. Partage
- Chapitre 1 : La chromatographie d'échange ionique
- P. 39
- 1. Rétention-séparation en chromatographie ionique
- P. 39
- 1.1. Généralités
- P. 41
- 1.2. Constante de sélectivité
- P. 44
- 2. Résines
- P. 44
- 2.1. Généralités
- P. 45
- 2.2. Synthèse des résines
- P. 51
- 2.3. Capacité d'échange d'une résine
- P. 52
- 2.4. Stabilité vis-à-vis de la température
- P. 53
- 3. Éluants employés en chromatographie ionique avec détection conductimétrique
- P. 53
- 3.1. Généralités
- P. 53
- 3.2. Problématique de la carbonatation des solutions éluantes basiques
- P. 57
- 3.3. Comparaison des principaux éluants
- P. 59
- 3.4. Génération automatique de l'éluant
- P. 61
- 3.5. Mode gradient
- P. 63
- 3.6. Phases mobiles isoéluantes
- P. 65
- 4. Problématique associée au caractère ionique de la phase mobile
- P. 65
- 4.1. Suppression par échange d'ions
- P. 67
- 4.2. Suppression par transfert d'ions au travers d'une membrane
- Chapitre 2 : Différents modes de détection
- P. 79
- 1. Détection conductimétrique
- P. 80
- 1.1. Principe
- P. 80
- 1.2. Loi de Kohlraush
- P. 84
- 1.3. Problème de la non-linéarité de la réponse
- P. 93
- 1.4. Effet de la température
- P. 94
- 1.5. Exemples de chromatogrammes
- P. 96
- 2. Détection ampérométrique
- P. 101
- 3. Ampérométrie pulsée
- P. 103
- 4. Détection UV ou visible
- P. 105
- 5. Détection fluorimétrique
- P. 107
- 6. Détection par spectrométrie de masse
- P. 107
- 6.1. Principe
- P. 107
- 6.2. Nébulisation
- P. 108
- 6.3. Évaporation
- P. 109
- 6.4. Explosion coulombienne
- Chapitre 3 : Autres modes de chromatographie d'échange d'ions
- P. 111
- 1. Chromatographie d'exclusion ionique
- P. 114
- 2. Chromatographie d'appariement d'ions
- P. 118
- 3. Chromatographie d'échange d'ions en mode recul d'ionisation
- Chapitre 4 : Quantification
- P. 125
- 1. Étalonnage externe
- P. 126
- 2. Technique des ajouts dosés
- P. 128
- 3. Technique dite de l'étalon interne
- Chapitre 5 : Caractéristiques d'une méthode d'analyse
- Chapitre 6 : Épuration des fluides aqueux par les résines échangeuses d'ions
- P. 135
- 1. Introduction
- P. 136
- 2. Comparaison de différents modèles permettant de décrire le processus d'échange d'ions
- P. 139
- 3. Analyse frontale
- P. 140
- 3.1. Cas d'un seul ion (B) présent dans la solution influente
- P. 141
- 3.2. Cas de deux ions
- P. 142
- 3.3. Cas de trois ions
- P. 146
- 4. Transposition à l'échelle industrielle
- P. 147
- 4.1. Masse de résine nécessaire à l'épuration
- P. 153
- 4.2. Réduction de la durée de l'opération d'épuration
- P. 154
- 4.3. Réduction de la quantité de résine nécessaire
- P. 157
- 5. Cas particulier d'une épuration en circuit fermé
- P. 161
- Exercices corrigés