NantilusDéroulement et prise en charge de la grossesse et de l'accouchement chez les femmes atteintes du syndrome d'Ehlers-Danlos : à propos de 6 cas et revue de la littérature
Le Syndrome d'Ehlers-Danlos (SED) est une maladie héréditaire, liée à une anomalie du collagène et caractérisée par une altération du tissu conjonctif entrainant une hyperextensibilité cutanée, une hypermobilité articulaire et une fragilité des tissus. Nous nous sommes interrogés sur les conséq...
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| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Déroulement et prise en charge de la grossesse et de l'accouchement chez les femmes atteintes du syndrome d'Ehlers-Danlos : à propos de 6 cas et revue de la littérature / Margaux Nomballais; sous la direction de Pascale Guillot |
| Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2013 |
| Description matérielle : | 1 vol. (51 f.) |
| Note de thèse : | Mémoire de sage-femme : Médecine : Nantes : 2013 |
| Disponibilité : | Publication autorisée par le jury |
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Déroulement et prise en charge de la grossesse et de l'accouchement chez les femmes atteintes du syndrome d'Ehlers-Danlos |
| Résumé : | Le Syndrome d'Ehlers-Danlos (SED) est une maladie héréditaire, liée à une anomalie du collagène et caractérisée par une altération du tissu conjonctif entrainant une hyperextensibilité cutanée, une hypermobilité articulaire et une fragilité des tissus. Nous nous sommes interrogés sur les conséquences que la maladie et la grossesse pouvaient avoir l'une sur l'autre. Pour cela nous nous sommes appuyés sur les données de la littérature qui ont été comparées avec les résultats de notre étude portant sur le suivi de 6 patientes au C.H.U de Nantes : 4 étaient atteintes d'un SED de type hypermobile et 2 d'un SED de type classique. Pour la plupart des grossesses étudiées nous avons retrouvé les complications décrites dans la littérature avec une grande hétérogénéité selon les patientes. Etant donné la composante héréditaire de ce syndrome nous nous sommes également intéressées au suivi des nouveau-nés : 1 nouveau-né sur 10 est atteint d'un SED de type hypermobile mais nous manquons de recul sur l'évolution des autres enfants. |
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| Bibliographie : | Bibliogr. f. [52-56] 37 réf. |