NantilusRationalisation des critères de dimensionnement d une colonne de chromatographie de partage centrifuge
La chromatographie de partage centrifuge (CPC) est un procédé de séparation liquide-liquide sans support solide utilisant deux phases liquides non miscibles composé de deux ou plusieurs solvants. La colonne de CPC consiste en une succession de volumes (ou cellules) reliés en eux par des canaux. La p...
Enregistré dans:
| Auteur principal : | |
|---|---|
| Collectivités auteurs : | , , |
| Autres auteurs : | |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Rationalisation des critères de dimensionnement d une colonne de chromatographie de partage centrifuge / Sébastien Chollet; sous la direction de Alain Foucault ; co-directeur de thèse Luc Marchal. |
| Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2013 |
| Description matérielle : | 1 vol. (215 p.) |
| Note de thèse : | Thèse de doctorat : Sciences pour l Ingénieur, Génie des procédés : Nantes : 2013 |
| Disponibilité : | Publication autorisée par le jury |
| Sujets : |
| Résumé : | La chromatographie de partage centrifuge (CPC) est un procédé de séparation liquide-liquide sans support solide utilisant deux phases liquides non miscibles composé de deux ou plusieurs solvants. La colonne de CPC consiste en une succession de volumes (ou cellules) reliés en eux par des canaux. La phase stationnaire liquide est maintenue à l'intérieur des cellules sous l'action d'un champ d'accélération centrifuge. La seconde phase dite mobile est pompée à travers. Le processus chromatographique intervient dans chaque cellule lors de la mise en contact des deux phases. Notre collaboration avec un équipementier (Rousselet-Robatel) a pour but de rationaliser le choix du design et des dimensions de la cellule et d'optimiser le nombre de cellules composant la colonne. Notre étude traite d'abord de l'hydrodynamique des phases dans les cellules. Les observations réalisées via un rotor transparent et une chaine d'acquisition stroboscopique permettent de déterminer l'influence des grandeurs caractéristiques de la cellule sur l'écoulement et de prédire la transition d'un régime d'écoulement film vers un spray. Dans un second temps, une étude des performances chromatographiques de différents appareils est réalisée et permet d'établir des règles de dimensionnement de la cellule et de la colonne, ainsi que de mettre en place une méthodologie de changement d'échelle. La dernière partie de ce mémoire traite d'une problèmatique lié à l'industrialisation de la technique et abouti à la mise en place d'un protocole de nettoyage en place de la CPC et à sa validation. Centrifugal partition chromatography (CPC) is a support free liquid-liquid separation process, which works with two immiscible liquid phases made by mixing two or more solvents. A CPC column consists in a series of small volumes (cells), connected by ducts. The stationary liquid phase is kept in the celles thanks to the centrifugal acceleration. The mobile phase is pumped through it. The chromatographic process occurs in each cell when the two phases are in contact. Our partnership with an apparatus manufacturer (Rousselet-Robatel) aim to rationalize the choice of the cell's design and dimensions and to optimize the column length (number of cells). Our study firstly relates of the phases hydrodynamics. The visualizations realized thank to a transparent rotor and a stroboscopic acquisition system allow to determinate the influence of cell's characteristic dimensions on the flow pattern and to predict the transistion between an oscillating sheet and a spray. In a second time, a study of chromatographic performances on several apparatus is realized. With these results, we establish sizing rules for the cell and the column. It allows us to take in place a scale-up methodology. The last part of this work treats industrialization problematic of the CPC and leads to the realization of a cleaning in place protocol of the apparatus and its validation. |
|---|---|
| Variantes de titre : | Rationalization of sizing criteria on a Centrifugal Partition Chromatography column |
| Bibliographie : | Bibliogr. p. 207-214 |