Étude rétrospective des patients pris en charge pour une amylose cardiaque AL au CHU de Nantes depuis 2000

L'amylose AL est une pathologie systémique liée à des dépôts tissulaires de chaines légères d'immunoglobulines sous forme de fibrilles amyloïdes. L'atteinte cardiologique est historiquement considérée de très mauvais pronostic. Cette étude rétrospective sur 41 patients avec atteinte c...

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Auteur principal : Flori Maxime (Auteur)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Nantes Université Pôle Santé UFR Médecine et Techniques Médicales Nantes (Organisme de soutenance)
Autres auteurs : Gueffet Jean-Pierre (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Étude rétrospective des patients pris en charge pour une amylose cardiaque AL au CHU de Nantes depuis 2000 / Maxime Flori; sous la direction de Jean-Pierre Gueffet
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2013
Description matérielle : 1 vol. (96 f.)
Note de thèse : Thèse d'exercice : Médecine. Cardiologie et maladies vasculaires : Nantes : 2013
Sujets :
Documents associés : Reproduit comme: Étude rétrospective des patients pris en charge pour une amylose cardiaque AL au CHU de Nantes depuis 2000
Description
Résumé : L'amylose AL est une pathologie systémique liée à des dépôts tissulaires de chaines légères d'immunoglobulines sous forme de fibrilles amyloïdes. L'atteinte cardiologique est historiquement considérée de très mauvais pronostic. Cette étude rétrospective sur 41 patients avec atteinte cardiologique traités essentiellement par chimiothérapie conventionnelle retrouve une survie médiane de 21 mois mais une survie significativement plus longue en cas de réponse hématologique au traitement, atteignant alors une médiane de 75 mois. Les traitements cardiologiques restaient essentiellement limités aux diurétiques. Le pronostic de l'amylose cardiaque AL a été amélioré par les progrès des traitements hématologiques, justifiant un traitement spécialisé précoce pour une amélioration de la survie.
Bibliographie : Bibliogr. f. 88-95, 72 réf.