Atteintes rénales des patients porteurs de mucoviscidose et transplantés pulmonaires

La mucoviscidose est une maladie multi-systémique, mais malgré la présence de la protéine CFTR dans le rein, il n'y a pas de phénotype rénal spécifique. La transplantation pulmonaire (TP) est un tournant évolutif de la maladie respiratoire mais aussi souvent rénale, avec constitution d'une...

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Bibliographic Details
Main Author : Pouteau Lise-Marie (Auteur)
Corporate Author : Université de Nantes Unité de Formation et de Recherche de Médecine et des Techniques Médicales (Organisme de soutenance)
Other Authors : Hourmant Maryvonne (Directeur de thèse)
Format : Thesis
Language : français
Title statement : Atteintes rénales des patients porteurs de mucoviscidose et transplantés pulmonaires / Lise-Marie Pouteau; sous la direction de Maryvonne Hourmant
Published : [S.l.] : [s.n.] , 2013
Online Access : Access online resource
Note de thèse : Reproduction de : Thèse d'exercice : Médecine. Néphrologie : Nantes : 2013
Subjects :
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Description
Summary : La mucoviscidose est une maladie multi-systémique, mais malgré la présence de la protéine CFTR dans le rein, il n'y a pas de phénotype rénal spécifique. La transplantation pulmonaire (TP) est un tournant évolutif de la maladie respiratoire mais aussi souvent rénale, avec constitution d'une insuffisance rénale fréquemment au décours de la TP. L'étude MUCO-IRC a pour but d'évaluer un marqueur de fibrose rénale urinaire mais aussi l'histologie rénale chez les patients MV transplantés pulmonaires. Les premières biopsies montrent des lésions multifactorielles, avec de la fibrose parfois majeure, secondaires à mécanismes chroniques comme la toxicité des aminosides, des anticalcineurines, mais aussi au diabète et à l'HTA. Ils nécessitent une prise en charge attentive pour éviter à cette population fragile la morbi-mortalité importante de l'insuffisance rénale chronique.
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Bibliography : Bibliogr. 58 réf.
Reproduit comme : La thèse papier est la seule version officielle