Atteintes rénales des patients porteurs de mucoviscidose et transplantés pulmonaires

La mucoviscidose est une maladie multi-systémique, mais malgré la présence de la protéine CFTR dans le rein, il n'y a pas de phénotype rénal spécifique. La transplantation pulmonaire (TP) est un tournant évolutif de la maladie respiratoire mais aussi souvent rénale, avec constitution d'une...

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Détails bibliographiques
Auteur principal : Pouteau Lise-Marie (Auteur)
Collectivité auteur : Nantes Université Pôle Santé UFR Médecine et Techniques Médicales Nantes (Organisme de soutenance)
Autres auteurs : Hourmant Maryvonne (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Atteintes rénales des patients porteurs de mucoviscidose et transplantés pulmonaires / Lise-Marie Pouteau; sous la direction de Maryvonne Hourmant
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2013
Description matérielle : 1 vol. (52 f.)
Note de thèse : Thèse d'exercice : Médecine. Néphrologie : Nantes : 2013
Sujets :
Documents associés : Reproduit comme: Atteintes rénales des patients porteurs de mucoviscidose et transplantés pulmonaires
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330 |a La mucoviscidose est une maladie multi-systémique, mais malgré la présence de la protéine CFTR dans le rein, il n'y a pas de phénotype rénal spécifique. La transplantation pulmonaire (TP) est un tournant évolutif de la maladie respiratoire mais aussi souvent rénale, avec constitution d'une insuffisance rénale fréquemment au décours de la TP. L'étude MUCO-IRC a pour but d'évaluer un marqueur de fibrose rénale urinaire mais aussi l'histologie rénale chez les patients MV transplantés pulmonaires. Les premières biopsies montrent des lésions multifactorielles, avec de la fibrose parfois majeure, secondaires à mécanismes chroniques comme la toxicité des aminosides, des anticalcineurines, mais aussi au diabète et à l'HTA. Ils nécessitent une prise en charge attentive pour éviter à cette population fragile la morbi-mortalité importante de l'insuffisance rénale chronique. 
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