Comparaison de l'épreuve d'effort et du test à l'adrénaline pour démasquer le syndrome du QT long chez des patients porteurs d'une mutation du gène KCNQ1 ou KCNH2 sans QT long à l'ECG de repos

Comparaison de l'épreuve d'effort et du test à l'adrénaline pour démasquer le syndrome du QT long chez des patients porteurs d'une mutation du gène KCNQ1 ou KCNH2 sans QT long à l'ECG de repos

L'objectif principal de cette étude est de comparer le test d'effort et le test à l'adrénaline pour démasquer le syndrome du QT long. Il s'agit d'une étude diagnostic, prospective, multicentrique et contrôlée, dans laquelle les patients inclus ont un intervalle QT corrigé à...

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Détails bibliographiques
Auteurs principaux : Delannoy Eric (Auteur), Probst Vincent (Directeur de thèse)
Collectivité auteur : Nantes Université Pôle Santé UFR Médecine et Techniques Médicales Nantes (Organisme de soutenance)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Comparaison de l'épreuve d'effort et du test à l'adrénaline pour démasquer le syndrome du QT long chez des patients porteurs d'une mutation du gène KCNQ1 ou KCNH2 sans QT long à l'ECG de repos / Eric Delannoy; sous la direction de Vincent Probst
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2012
Accès en ligne : Accès Nantes Université
Note de thèse : Reproduction de : Thèse d'exercice : Médecine. Cardiologie et maladies vasculaires : Nantes : 2012
Sujets :
Syndrome du QT long congénital > Diagnostic
Épreuve d'effort
Échocardiographie de stress
Canal potassique KCNQ1 > Dissertation universitaire
Thèses et écrits académiques
Documents associés : Reproduction de: Comparaison de l'épreuve d'effort et du test à l'adrénaline pour démasquer le syndrome du QT long chez des patients porteurs d'une mutation du gène KCNQ1 ou KCNH2 sans QT long à l'ECG de repos
Description
Résumé : L'objectif principal de cette étude est de comparer le test d'effort et le test à l'adrénaline pour démasquer le syndrome du QT long. Il s'agit d'une étude diagnostic, prospective, multicentrique et contrôlée, dans laquelle les patients inclus ont un intervalle QT corrigé à l'ECG de repos dans les limites de la norme (<470 ms), le but étant de connaître le meilleur examen pour démasquer ce syndrome chez les patients porteurs d'une mutation du gène KCNQ1 ou KCNH2. Ce protocole, qui a reçu les autorisations officielles des autorités administratives et sanitaires, a débuté en mai 2012, et les inclusions s'achèveront en mai 2014. A ce jour, 7 patients ont été inclus. Il n'y a, pour l'instant, pas de calculs statistiques possibles, mais les premiers résultats confirment la variabilité interindividuelle de l'intervalle QT.
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Bibliographie : Bibliogr. 35 réf.