Synthèse et évaluation pharmacologique de composés azahétérocycliques à visée antitumorale
Malgré la découverte de nouvelles molécules antitumorales et l'application de nouveaux traitements, le cancer reste une des principales causes de décès dans les pays développés. Des travaux antérieurs ont montré que des composés à structure pyrido[2,3-b ]pyrazine possédaient un niveau d'ac...
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Format : | Thèse ou mémoire |
Langue : | français |
Titre complet : | Synthèse et évaluation pharmacologique de composés azahétérocycliques à visée antitumorale / Julien Defaux; sous la direction de Pascal Marchand |
Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2009 |
Description matérielle : | 1 vol. (240 f.) |
Note de thèse : | Thèse de doctorat : Pharmacie. Chimie thérapeutique : Nantes : 2009 |
Sujets : | |
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Synthèse et évaluation pharmacologique de composés azahétérocycliques à visée antitumorale |
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330 | |a Malgré la découverte de nouvelles molécules antitumorales et l'application de nouveaux traitements, le cancer reste une des principales causes de décès dans les pays développés. Des travaux antérieurs ont montré que des composés à structure pyrido[2,3-b ]pyrazine possédaient un niveau d'activité prometteur sur la cascade des MAP kinases impliquée dans la prolifération de nombreux cancers. Nous avons décidé, en collaboration avec les laboratoires AEterna Zentaris, de développer des molécules originales, à structure 1,5- naphtyridine, dérivées des composés précédemment cités. Dans un premier temps, une synthèse efficace a donc été mise au point, puis dans un deuxième temps, une pharmacomodulation couplée à des évaluations pharmacologiques nous ont permis d'obtenir de nouveaux inhibiteurs de kinases | ||
330 | |a Despite the discovery of novel antitumor agents and the application of new therapies, cancer disease is one of the most important cause of death in developed countries. Previous works demonstrated that pyrido[2,3-b [pyrazine derivatives exhibited a promising activity on MAP kinases cascade which is involved in tumor proliferation. Thus, we decided, in collaboration with AEterna Zentaris laboratories, to develop new 1,5-naphthyridine compounds derived from the previous ones. First, we perfected an efficient synthesis, then we made pharmacomodulation and pharmacological evaluations to obtain new kinases inhibitors. | ||
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